Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
01 июля 2025. вторник, 01:26
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

06 декабря 2013

Приказ №1017 от 6 декабря 2013 года

О запрете действия регистрационных удостоверений на лекарственныесредства производства Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд, Великобритания
2561
Министерство здравоохраненияРеспублики Казахстан
Комитет контроля медицинской ифармацевтической деятельности
 
Приказ №1017 от 6 декабря 2013 года
 
О запрете действия регистрационных удостоверений на лекарственныесредства производства Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд, Великобритания
 
 В соответствии с пунктами 4, 10постановления Правительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года №1461«Об утверждении Правил запрета, приостановления или изъятия из обращениялекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»ПРИКАЗЫВАЮ:
 
1. Запретить действиерегистрационных удостоверений на следующие лекарственные средства, производстваКаталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд, Великобритания, упаковщик Органон Лтд,Ирландия, владелец регистрационного удостоверения Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ,Швейцария:
 
«Сафрис®», МНН Азенапин, таблеткисублингвальные 5 мг, по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 6контурных ячейковых упаковок в пачке картонной, регистрационный номерРК-ЛС-5№019892 от 23 мая 2013 года;
 
«Сафрис®», МНН Азенапин, таблеткисублингвальные 10 мг, по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 2контурных ячейковых упаковок в пачке картонной, регистрационный номерРК-ЛС-5№019893 от 23 мая 2013 года.
 
2. Республиканскому государственномупредприятию на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизылекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерстваздравоохранения Республики Казахстан разместить соответствующие сведения вГосударственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначенияи медицинской техники в течение трех рабочих дней.
 
3. Государственному учреждению«Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерстваздравоохранения Республики Казахстан по г. Алматы» (далее - Департамент) довестинастоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения.
 
4. Территориальным департаментам Комитета контролямедицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохраненияРеспублики Казахстан (далее - Комитет):
 
1) в течение пяти календарных дней довестинастоящий приказ до сведения:
 
управлений здравоохранения, департаментов таможенного контроляобластей и городов Астана и Алматы, ТОО «СК-Фармация»;
 
субъектов фармацевтическойдеятельности через средства массовой информации и специализированные печатныеиздания;
 
2) в течение тридцати календарныхдней провести соответствующие меры к выявлению и изъятию из обращениялекарственных средств, в течение трех календарных дней предоставить отчет опринятых мерах.
 
5. Контроль за исполнениемнастоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета Пак Л.Ю.
 
6. Настоящий приказ вступает в силусо дня его подписания.
 
Основание: письмо Представительстваамериканской фармацевтической компании «Шеринг-Плау Сентрал Ист АГ» вРеспублике Казахстан от 22 ноября 2013 года №123-R.
 
 
 
Председатель Комитета контроля
 
медицинской и фармацевтической
 
деятельности                                                       Л.Ахметниязова

Смотрите также

26 июня 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 18 июня 2025 года № 394...
Изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 декабря 2022 года № ҚР ДСМ-150 «Об утверждени...
25 июня 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 18 июня 2025 года № 392...
Изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня ле...
23 июня 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 11 июня 2025 года № 55...
Изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-177/2020 «Об утверждении правил выдачи заклю...
19 июня 2025
Совместный приказ Министра здравоохранения РК от 11 июня 2025 года № 56, Ми...
О реализации пилотного проекта по внедрению особого механизма оказания государственной услуги «Установление инвалидности и/или степени утрат...
16 июня 2025
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 30 мая 2025 года № 368...
Об утверждении Правил составления отчетности об использовании целевого взноса, форм и сроков ее представления, а также требований к предоста...
16 июня 2025
Распоряжение Премьер-Министра РК от 10 июня 2025 года № 93-р...
О мерах по реализации Закона Республики Казахстан от 25 апреля 2025 года «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты...
13 июня 2025
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 4 июня 2025 года № 54...
Изменения в приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 июня 2017 года № 478 «Об утверждении Правил и сроков исчисления (уде...
11 июня 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 3 июня 2025 года № 52...
О внесении изменений в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 ноября 2022 года № ҚР ДСМ-143 «Об...
11 июня 2025
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 30 мая 2025 года № 51 ...
Об утверждении Правил планирования расходов из бюджета в фонд социального медицинского страхования путем выделения трансфертов юридическим л...