О возобновлении действия регистрационного удостоверения изделиямедицинского назначения «ABON Скрининговая тест-панель для определения 3наркотиков в моче (в различных вариантах комплектации тест-полосок)»,производства Эбон Биофарм (Хангжоу) Ко., Лтд., регистрационный номерРК-ИМН-5№010239 от 21 августа 2012 года
Министерство здравоохраненияРеспублики Казахстан
Комитет контроля медицинской ифармацевтической деятельности
Приказ №131 от 18 февраля 2014 года
О возобновлении действия регистрационного удостоверения изделиямедицинского назначения «ABON Скрининговая тест-панель для определения 3наркотиков в моче (в различных вариантах комплектации тест-полосок)»,производства Эбон Биофарм (Хангжоу) Ко., Лтд., регистрационный номерРК-ИМН-5№010239 от 21 августа 2012 года
В соответствии с частью 4 пункта 24Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений врегистрационное досье изделия медицинского назначения и медицинской техники,утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18ноября 2009 года №735, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Возобновить действие регистрационногоудостоверения изделия медицинского назначения: «ABON Скрининговая тест-панельдля определения 3 наркотиков в моче (в различных вариантах комплектациитест-полосок)»; производства Эбон Биофарм (Хангжоу) Ко., Лтд., регистрационныйномер РК-ИМН-5№010239 от 21 августа 2012 года.
2. Республиканскому государственномупредприятию на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизылекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»Министерства здравоохранения Республики Казахстан разместить соответствующиесведения в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинскогоназначения и медицинской техники в течение трех рабочих дней.
3. Государственному учреждению«Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельностиМинистерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Алматы» настоящий приказ довести досведения владельца регистрационного удостоверения.
4. Территориальным подразделениямКомитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерстваздравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) настоящий приказ довестидо сведения:
1) управлений здравоохранения, департаментов таможенного контроляобластей и городов Астана и Алматы, ТОО «СК-Фармация», ТОО «ЦПР АЗАТТЫ ЖОЛ»;
2) субъектов фармацевтическойдеятельности через средства массовой информации и специализированные печатныеиздания.
5. Контроль за исполнениемнастоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета контролямедицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохраненияРеспублики Казахстан Пак Л.Ю.
6. Настоящий приказ вступает в силус момента подписания.
Основание: Вступившее в законнуюсилу решение Специализированногомежрайонного суда г. Алматы от 6 декабря 2013 года.
Председатель Комитета Л.Ахметниязова