О запрещениимедицинского применения серии 670310 лекарственного препарата «Maгния сульфат»,25% ампула 5 мл №5, 10, производства РУП «Борисовский завод медицинских препаратов»,Республика Беларусь под регистрационным номером от 24 октября 2007 года PK-ЛC-5№010298,приостановлении медицинского применения лекарственных препаратов производства РУП«Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь: «Магниясульфат», 25% ампула 5 мл №5, 10, под регистрационным номером от 24 октября2007 года PK-ЛC-5№010298, «Meтронидазол», таблетки 250 мг №10, №20, подрегистрационным номером от 3 апреля 2008 года РК-ЛС-5№011223
Министерствоздравоохранения Республики Казахстан
Комитетконтроля медицинской и фармацевтической деятельности
Приказ №170 от 02 марта 2012 года
Озапрещении медицинского применения серии 670310
лекарственного препарата «Maгниясульфат», 25% ампула 5 мл №5, 10,
производства РУП «Борисовский завод медицинскихпрепаратов», Республика Беларусь
под регистрационным номером от 24 октября 2007года PK-ЛC-5№010298,
приостановлении медицинского применения лекарственныхпрепаратов
производства РУП «Борисовский завод медицинских препаратов»,Республика Беларусь:
«Магния сульфат», 25% ампула 5 мл №5, 10, подрегистрационным номером
от 24 октября 2007 года PK-ЛC-5№010298,
«Meтронидазол»,таблетки 250 мг №10, №20, под регистрационным номером
от 3 апреля 2008 годаРК-ЛС-5№011223
Всоответствии с Кодексом РК «О здоровье народа и системе здравоохранения», приказомМЗ РК от 13 ноября 2009 года №708 «Об утверждении Правил запрета,приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделиймедицинского назначения и медицинской техники», в целях защиты здоровья и жизниграждан страны, ПРИКАЗЫВАЮ:
1.Запретить медицинское применение серии 670310 лекарственного препарата «Магниясульфат», 25% ампула 5 мл №5, №10, производства РУП «Борисовский заводмедицинских препаратов», Республика Беларусь под регистрационным номером от 24октября 2007 года РК-ЛС-5№010298.
2.Приостановить медицинское применение до результатов экспертизы лекарственныхпрепаратов производства РУП «Борисовский завод медицинских препаратов»,Республика Беларусь:
1)«Магния сульфат», 25% ампула 5 мл №5, №10 под регистрационным номером от 24октября 2007 года РК-ЛС-5№010298;
2)«Метронидазол», таблетки 250 мг №10, №20, под регистрационным номером от 3апреля 2008 года РК-ЛС-5№011223.
3.Директорам территориальных подразделений Комитета контроля медицинской ифармацевтической деятельности:
1)принять меры по запрещению ввоза, вывоза, производства, изготовления,применения и реализации на территории Республики Казахстан лекарственных препаратов,согласно пунктов 1 и 2 настоящего приказа;
2)принять меры по изъятию из обращения и постановки на ответ хранениелекарственных препаратов, согласно пункта 1 настоящего приказа, до результатовэкспертизы данных препаратов производства РУП «Борисовский завод медицинскихпрепаратов», Республика Беларусь
3)настоящий приказ довести до сведения управлений здравоохранения, департаментовтаможенного контроля областей и г.г. Астаны и Алматы, медицинских ифармацевтический организаций.
4.Департаменту Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности по г.Алматы:
-в течение 3-х суток письменно известить о настоящем приказе заявителя нагосударственную регистрацию лекарственных препаратов, согласно пунктов 1 и 2настоящего приказа;
5.Поставить на утрату приказ Председателя Комитета контроля медицинской ифармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстанот 15 июля 2011 года №384 «О приостановлении медицинского применения серии670310 лекарственного препарата под регистрационным номером от 24 октября 2007года РК-ЛС-5№010298 «Магния сульфат», 25% ампула 5 мл №5, №10, производства РУП«Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь».
6.Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя ПредседателяКомитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Л.Ю. Пак.
7.Настоящий приказ вступает в силу по истечении трех дней со дня его подписания.
И.о.Председателя
Д. Есимов