Законодательство

Министерство здравоохраненияРеспублики Казахстан
Комитет контроля медицинской ифармацевтической деятельности

Приказ №939 от 1 ноября 2013 года

О внесении изменения в приказ Председателя Комитета контроля медицинскойи фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения РеспубликиКазахстан от 21 октября 2013 года №915 «О запрещении медицинского применениялекарственных средств производства ТОО «Производственная фармацевтическаякомпания «Элеас»

В соответствии с подпунктом 3)статьи 8 Закона Республики Казахстан «Об административных процедурах», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ ПредседателяКомитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерстваздравоохранения Республики Казахстан от 21 октября 2013 года №915 «О запрещениимедицинского применения лекарственных средств производства ТОО«Производственная фармацевтическая компания «Элеас» следующие изменения:

название изложить в следующейредакции:

«О приостановлении медицинскогоприменения лекарственных средств производства ТОО «Производственнаяфармацевтическая компания «Элеас»;

преамбулу и пункт 1 изложить вследующей редакции: «В соответствии с подпунктом 1) пункта 3 и пунктом 5 Правилзапрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств,изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденныхпостановлением Правительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года№1461»;

«1. Приостановить медицинскоеприменение лекарственных средств (далее - ЛС) производства ТОО«Производственная фармацевтическая компания «Элеас» (далее - ТОО «Элеас»)согласно приложению к настоящему приказу путем приостановления действиярегистрационных удостоверений, до получения результатов дополнительныхклинических исследований.»;

приложение к настоящему приказуизложить в новой редакции, согласно приложению к настоящему приказу.

2. Государственному учреждению«Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельностиМинистерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» (далее - Департамент):

1) довести настоящий приказ досведения владельца регистрационных удостоверений ЛС;

2) обеспечить проведение инспекциидополнительного клинического исследования согласно законодательству.

3. Территориальным ДепартаментамКомитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерстваздравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) в течение трехкалендарных дней довести настоящий приказ до сведения:

управлений здравоохранения,Департаментов таможенного контроля областей и городов Астаны и Алматы, ТОО«СК-Фармация»;

субъектов фармацевтическойдеятельности через средства массовой информации и специализированные печатныеиздания.

4. Контроль за исполнениемнастоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Пак Л.Ю.

5. Настоящий приказ вступает в силусо дня его подписания.

Председатель Комитета контроля
медицинской и фармацевтической
деятельности                                                           Л.Ахметниязова