Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
01 июня 2025. воскресение, 21:04
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

13 сентября 2011

Приказ Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения РК №526 от 13 сентября 2011 года

Об отнесении лекарственных средств к рецептурному отпуску
7176

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
КОМИТЕТ КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

ПРИКАЗ №526 от 13.09.2011 г.
г. Астана

Об отнесении лекарственных средств к рецептурному отпуску

В соответствии со статьей 69 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» и пункта 3 Правил отнесения лекарственных средств к рецептурному или безрецептурному отпуску, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 октября 2009 года № 551, а также в целях усиления контроля за отпуском лекарственных препаратов в связи с участившимися случаями злоупотребления ими, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отнести к рецептурному отпуску лекарственные средства в состав которых входит кодеин согласно приложению к настоящему приказу.

2. Организациям-производителям лекарственных препаратов, в состав которых входит кодеин согласно приложению к настоящему приказу в срок до 1 октября 2011 года внести изменения в условия отпуска «по рецепту» в следующие документы: в Инструкцию по медицинскому применению, аналитический нормативный документ по контролю качества лекарственных средств, маркировку упаковки лекарственного препарата, в установленном порядке.

3. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (Нуртаев А.И.) осуществить внесение изменений в регистрационное досье в течение 30 календарных дней со дня поступления заявлений от организации-производителя лекарственного средства.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня подписания.

Председатель                                                                  Н. Бейсен

Приложение
к приказу Председателя Комитета контроля
медицинской и фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
№526 от 13.09.2011 г.

№ п/п

Торговое название

Форма выпуска

Организация-производитель

Страна

1

Солпадеин

Таблетки, таблетки растворимые, капсулы

ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд для ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер

Ирландия

2

Юниспаз

Таблетки

Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.)

Индия

3

Пенталгин-П®

Таблетки

Химфарм АО

Казахстан

4

Антиспазм

Таблетки

Химфарм АО

Казахстан

 

Смотрите также

27 мая 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 19 мая 2025 года № 46...
Изменения в Перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных катег...
21 мая 2025
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 14 мая 2025 года № 322...
Об утверждении натуральных норм транспортных средств для обслуживания республиканских государственных учреждений – противочумных станций Ком...
20 мая 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 13 мая 2025 года № 45...
Изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 октября 2020 года № ҚР ДСМ-114/2020 «Об утверждении Правил представлен...
15 мая 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 12 мая 2025 года № 44...
Изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 13 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-194/2020 «Об утверждении правил прикреплени...
15 мая 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 8 мая 2025 года № 43...
Изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-291/2020 «Об утверждении прав...
15 мая 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 8 мая 2025 года № 42...
Изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-309/2020 «Об утверждении правил и методики...
05 мая 2025
Приказ Председателя Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министе...
О создании рабочей группы по пересмотру предельно-допустимого уровня радиосигнала...
05 мая 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 23 апреля 2025 года № 41 ...
О признании утратившим силу приказа Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 7 декабря 2015 года № 939 «Об ут...
02 мая 2025
Совместный приказ Министра здравоохранения РК от 22 апреля 2025 года № 40 и...
О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна»...