Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
09 мая 2025. пятница, 18:26
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

03 августа 2012

Приказ МЗ РК №574 от 3 августа 2012 года

Озапрещении медицинского применения серий №3F0069 лекарственного средства«Вобэнзим» таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой №40, серий №3L0016 лекарственногосредства «Вобэнзим» таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой №200, производства«Мукос Эмульсионс ГмбХ» (Германия) под регистрационным номером от 2 октября2008 года РК-ЛС-5№007842
4633
Министерство Здравоохранения РеспубликиКазахстан
Комитет контроля медицинской и фармацевтическойдеятельности
 
Приказ№574 от 3 августа 2012 года
 
Озапрещении медицинского применения серий №3F0069 лекарственного средства«Вобэнзим» таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой №40, серий №3L0016 лекарственногосредства «Вобэнзим» таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой №200, производства«Мукос Эмульсионс ГмбХ» (Германия) под регистрационным номером от 2 октября2008 года РК-ЛС-5№007842
 
В соответствии спостановлением Правительства РК от 5 декабря 2011 года №461 «Об утверждении Правилзапрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств,изделий медицинского назначения и медицинской техники», ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Запретитьмедицинское применение серий №3F0069 лекарственного средства «Вобэнзим»таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой №40, серий №3L0016лекарственного средства «Вобэнзим» таблетки, покрытые кишечнорастворимойоболочкой №200, производства «Мукос Эмульсионс ГмбХ» (Германия) подрегистрационным номером от 2 октября 2008 года РК-ЛС-5№007842;
2. Территориальнымподразделениям Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗРК в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведенияУправлений здравоохранения областей и гг. Астана и Алматы, дистрибьюторов, атакже всех субъектов фармацевтической деятельности через средства массовойинформации и специализированные издания;
3. Производителю(его официальному представителю на территории Республики Казахстан), илидистрибьютору в срок до десяти календарных дней оповестить субъекты, имеющие вналичии запрещенные к применению, реализации, подлежащие изъятию из обращениялекарственные средства;
4. Субъекты, у которых имеются в наличииуказанные серии лекарственных средств, согласно пункта 1 настоящего приказа,запрещенные к применению, реализации, подлежащие изъятию из обращения, втечение пяти календарных дней с момента получения информации, должны сообщить территориальномуподразделению по месту расположения о принятых мерах относительно выполненияуказанного решения;
5. Производителю (его официальномупредставителю на территории РК) обеспечить сбор остатков лекарственных средствуказанных серий, согласно пункта 1 настоящего приказа, с последующим их уничтожениемсогласно требованиям действующего законодательства.
6. Территориальным подразделениям смомента получения настоящего приказа:
1) в течение тридцати календарных дней смомента получения настоящего приказа принять меры по недопущению обращения нафармацевтическом рынке лекарственных препаратов указанных серий, согласнопункта 1 настоящего приказа;
2) принять меры по исполнению данногоприказа.
7. Контроль за исполнением настоящегоприказа возложить на заместителя Председателя Комитета контроля медицинской ифармацевтической деятельности Пак Л.Ю.
8. Настоящий приказ вступает в силу содня его подписания.
Основание: обращение представительстваMucos Pharma CZ, S.R.O. в Республике Казахстан от 18 июля 2012 года №49.
 
Председатель                              Б. Байсеркин

Смотрите также

05 мая 2025
Приказ Председателя Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министе...
О создании рабочей группы по пересмотру предельно-допустимого уровня радиосигнала...
05 мая 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 23 апреля 2025 года № 41 ...
О признании утратившим силу приказа Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 7 декабря 2015 года № 939 «Об ут...
02 мая 2025
Совместный приказ Министра здравоохранения РК от 22 апреля 2025 года № 40 и...
О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна»...
30 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 17 апреля 2025 года № 265...
Изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 сентября 2024 года № 681 «Об утверждении Положения о нау...
28 апреля 2025
Закон Республики Казахстан от 25 апреля 2025 года № 185-VIII...
«О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения, игорного бизнеса и иск...
28 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 21 апреля 2025 года № 39 ...
Изменения и дополнения в некоторые приказы Министерства здравоохранения Республики Казахстан...
24 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 16 апреля 2025 года № 38...
Изменения, внесенные в перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отде...
21 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 11 апреля 2025 года № 35...
Изменения в правила проведения мероприятий по профилактике туберкулеза...
21 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 11 апреля 2025 года № 34...
Изменения в санитарно-эпидемиологические требования к детским оздоровительным и санаторным объектам...