Законодательство

Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК № 193-НҚ от 22 августа 2019 года

О приостановлении применения серий некоторых лекарственных средств

В соответствии с подпунктом 2) пункта 2 и пунктом 3 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Приостановить применение серии №18160040219 (срок годности до 2021 г.) лекарственного средства Видиксанол (РК-ЛС-5№122097 от 16 мая 2019 года), раствор для инъекций, 320 мг йода/мл, производства ТОО «НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ», Республика Казахстан; серий №17160030319 (срок годности до 03.2021 г.) и №17160040519 (срок годности до 05.2021 г.) лекарственного средства Вигексол (РК-ЛС-5№122077 от 20 февраля 2019 года), раствор для инъекций, 300 мг йода/мл, производства ТОО «НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ», Республика Казахстан.

2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по приостановлению обращения вышеуказанных серий лекарственных средств;

4) в течение трех календарных дней представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2) и 3) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Асылбекова Н.А.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 9 августа 2019 года №18-16-836/И.

И.о. Председателя         Н. Садвакасов

Результаты согласования

21.08.2019 15:41:18: Тилесова А.Ш. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - согласовано без замечаний

21.08.2019 15:52:40: Имамбекова М.Б. (Управление административно-правового обеспечения и государственных закупок) - согласовано без замечаний

21.08.2019 16:08:36: Утеев Р.А. (Управление контроля фармацевтической деятельности и интеграции) - согласовано без замечаний

21.08.2019 18:52:21: Асылбеков Н.А. (Руководство) - согласовано без замечаний