Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться02 июня 2021
Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК № 225-НҚ от 2 июня 2021 года
О прекращении действия регистрационных удостоверений
некоторых лекарственных средств
В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения, либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Прекратить действие и отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.
2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
3. Территориальным подразделениям Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации;
3) представление в Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 4.
4. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета Ержанову С.А.
6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо ТОО «Berlin-Chemie/A.Menarini Distribution Kazakhstan» от 25 мая 2021 года № 32.
Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения Республики Казахстан                                    Б. Байсеркин
Приложение
к приказу Председателя
Комитета медицинского и
фармацевтического  контроля
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от 02 июня 2021 года
№ 225
Перечень регистрационных удостоверении лекарственных средств, подлежащих прекращению
| 
			 №  | 
			
			 Номер регистрационного удостоверения  | 
			
			 Дата регистрации  | 
			
			 Наименование лекарственных средств  | 
			
			 Производитель, страна  | 
		
| 
			 1  | 
			
			 РК-ЛС-5№012756  | 
			
			 22.07.2019  | 
			
			 Берлиприл®плюс  | 
			
			 «Берлин – Хеми АГ (Менарини Групп)», Германия  | 
		
| 
			 2  | 
			
			 РК-ЛС-5№015910  | 
			
			 03.11.2020  | 
			
			 Корвитол®50  | 
			
			 «Берлин – Хеми АГ (Менарини Групп)», Германия  | 
		
| 
			 3  | 
			
			 РК-ЛС-5№016341  | 
			
			 18.06.2020  | 
			
			 Инфезол®40  | 
			
			 «Берлин – Хеми АГ (Менарини Групп)», Германия  | 
		
| 
			 4  | 
			
			 РК-ЛС-5№016342  | 
			
			 18.06.2020  | 
			
			 Инфезол®40  | 
			
			 «Берлин – Хеми АГ (Менарини Групп)», Германия  | 
		
| 
			 5  | 
			
			 РК-ЛС-5№004464  | 
			
			 13.02.2017  | 
			
			 Инфезол®100  | 
			
			 «Берлин – Хеми АГ (Менарини Групп)», Германия  | 
		
| 
			 6  | 
			
			 РК-ЛС-5№009517  | 
			
			 18.06.2020  | 
			
			 Калия и магния аспарагинат БерлинХеми  | 
			
			 «Берлин – Хеми АГ (Менарини Групп)», Германия  | 
		
| 
			 7  | 
			
			 РК-ЛС-5№014891  | 
			
			 01.04.2020  | 
			
			 Рефортан®N плюс  | 
			
			 «Берлин – Хеми АГ (Менарини Групп)», Германия  | 
		
| 
			 8  | 
			
			 РК-ЛС-5№005069  | 
			
			 13.12.2016  | 
			
			 Рефортан®  | 
			
			 «Берлин – Хеми АГ (Менарини Групп)», Германия  | 
		
| 
			 9  | 
			
			 РК-ЛС-5№005062  | 
			
			 13.12.2016  | 
			
			 Рефортан®  | 
			
			 «Берлин – Хеми АГ (Менарини Групп)», Германия  | 
		
| 
			 10  | 
			
			 РК-ЛС-5№014407 
  | 
			
			 22.07.2019  | 
			
			 Резалют®Про  | 
			
			 «Берлин – Хеми АГ (Менарини Групп)», Германия  | 
		
| 
			 11  | 
			
			 РК-ЛС-5№005064  | 
			
			 13.02.2017  | 
			
			 Стабизол®  | 
			
			 «Берлин – Хеми АГ (Менарини Групп)», Германия  | 
		
Согласовано
01.06.2021 20:10 Балтабекова Динара Жумагалиевна
01.06.2021 23:11 Ержанова Сауле Амантаевна
02.06.2021 11:42 Мукатаева Жанна Адильхановна
Подписано
02.06.2021 12:10 Байсеркин Бауыржан Сатжанович