Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
06 декабря 2025. суббота, 23:51
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

27 марта 2020

Приказ № 271-НҚ от 27 марта 2020 года

О cнятии приостановления действия регистрационного удостоверения медицинского изделия
2053

Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК № 271-НҚ от 27 марта 2020 года

О cнятии приостановления действия регистрационного удостоверения медицинского изделия

В соответствии с пунктами 11 и 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Снять приостановление действия регистрационного удостоверения путем возобновления обращения медицинского изделия Краник SURUWAY®, SURUWAY HPТМ, SURUWAY PROТМ, SURUWAY PLUS®, стерильный, однократного применения, производства SURU International Pvt. Limited, Индия, номер регистрационного удостоверения РК-ИМН-5№011456.

2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: служебная записка № 21-17/313-ВИ от 17 марта 2020 года, экспертное заключение РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета.

Председатель               Л. Бюрабекова

Согласовано
27.03.2020 13:17 Сабиев Бакдаулет Мынжанович
27.03.2020 13:18 Сабиев Айкын Негметжанович
27.03.2020 13:21 Байтубаев Еркебулан Нургалиевич
27.03.2020 15:08 Тилесова Айгуль Шарапатовна
27.03.2020 17:55 Ахметниязова Лаура Мустафьевна

Подписано
28.03.2020 11:54 Бюрабекова Людмила Витальевна

Смотрите также

04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 155...
О внесении дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лек...
04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 154...
О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 мая 2021 года № ҚР ДСМ-41 «Об утверждении Казахстанского н...
04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 153...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении правил...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 152...
О внесении изменений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 24 ноября 2025 года № 151...
О признании утратившими силу некоторых приказов...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 19 ноября 2025 года № 150...
О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-18 «Об утверждении...
27 ноября 2025
Приказ КМФК МЗ РК № 510-НҚ от 14.11.2025...
Об утверждении Плана отбора образцов для оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, находящихся в обращении на территории ...
25 ноября 2025
Совместный приказ Министра здравоохранения РК от 18 ноября 2025 года № 149...
О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна»...
25 ноября 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 18 ноября 2025 года № 148...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 июля 2024 года № 58 «Об утверждении Правил страхования про...