Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
16 марта 2025. воскресение, 17:02
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

06 октября 2020

Приказ № 309-НҚ от 6 октября 2020 года

О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственного средства «Биолектра магнезиум фортиссимум, Биолектра магнезиум форте, таблетки шипучие»
1155

Приказ Председателя КККБТУ МЗ РК № 309-НҚ от 06 октября 2020 года

О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственного средства «Биолектра магнезиум фортиссимум, Биолектра магнезиум форте, таблетки шипучие»

В соответствии с подпунктом 7) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства «Биолектра магнезиум фортиссимум, Биолектра магнезиум форте, таблетки шипучие», производства «Альпен Фарма, АГ», Швейцария, номер регистрационных удостоверении РК-ЛС-5№020181, РК-ЛС-5№020180.

2. Управлению контроля фармацевтической деятельности и интеграции Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

3. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4. Производителю лекарственного средства и медицинского изделия, держателю регистрационного удостоверения лекарственного средства, уполномоченному представителю производителя медицинского изделия, дистрибьютору (филиалы дистрибьютора) в течение пяти рабочих дней со дня принятия решения:

- предоставить в территориальные подразделения уполномоченного органа информацию о количестве ввезенных на территорию Республики Казахстан, реализованных и об остатках приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению лекарственных средств и медицинских изделий;

- уведомить (в письменной произвольной форме) субъектов, имеющих в наличии приостановленные, запрещенные или ограниченные к применению, реализации или производству, или подлежащие изъятию из обращения лекарственные средства и медицинские изделия, о необходимости возврата лекарственных средств и медицинских изделий.

5. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на и.о. заместителя председателя Асылбекова Н.А.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письма от ТОО «Альпен Фарма» № 477, № 478 от 7 сентября 2020 года.

Председатель                          Т. Султангазиев

 

Согласовано
30.09.2020 13:53 Естекова Гульмира Абдигалиевна
30.09.2020 14:25 Кулшанов Эрик Каиргалиевич
30.09.2020 15:34 Асылбеков Нурлыбек Абибуллаевич

Подписано
01.10.2020 19:15 Султангазиев Тимур Сламжанович

Смотрите также

14 марта 2025
Приказ и.о. руководителя аппарата МЗ РК от 7 марта 2025 года № 163...
Изменения в приказ руководителя аппарата Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 января 2025 года № 24 «Об утверждении графи...
07 марта 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 4 марта 2025 года № 16...
Изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-302/2020 «Об утверждении стандартов питани...
07 марта 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 4 марта 2025 года № 15...
«Об утверждении перечня и объема медицинской помощи в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи для иностранцев и лиц без...
07 марта 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 28 февраля 2025 года № 14...
Изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 августа 2021 года № ҚР ДСМ-80 «Об утверждении...
05 марта 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 21 февраля 2025 года № 132...
Дополнения и изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-77 «Об утверждении предельных ...
27 февраля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 21 февраля 2025 года № 126...
Изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 октября 2020 года № 644 «Об утверждении положений республ...
26 февраля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 21 февраля 2025 года № 12...
Изменения и дополнения в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан...
26 февраля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 21 февраля 2025 года № 11...
Изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 марта 2022 года № ҚР ДСМ-25 «Об утверждении стандарта организации ока...
25 февраля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 18 февраля 2025 года № 10...
Изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 августа 2022 года № ҚР ДСМ-70 «Об утверждении Гигиеническ...