Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
14 августа 2025. четверг, 23:49
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

11 февраля 2021

Приказ № 51-НҚ от 11 февраля 2021 года

О прекращении действия регистрационных удостоверении лекарственного средства «Клописан ®, таблетки, покрытые оболочкой 75 мг», «Торвакард НЕО, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 20мг»
675

Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК № 51-НҚ от 11 февраля 2021 года

О прекращении действия регистрационных удостоверении
лекарственного средства «Клописан ®, таблетки,
покрытые оболочкой 75 мг»,
«Торвакард НЕО, таблетки, покрытые
пленочной оболочкой 10 мг, 20мг»

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационных удостоверении лекарственных средств «Клописан ®, таблетки, покрытые оболочкой 75 мг», производитель «Санофи Клир эСНСи», Франция, № РК-ЛС-5№013881; «Торвакард НЕО, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 20 мг», производитель ТОО Санофи-авентис Казахстан», Казахстан, № РК-ЛС-5№023126, № РК-ЛС-5№023127.

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

3. Территориальным подразделениям Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 5.

4. Производителю лекарственного средства и медицинского изделия, держателю регистрационного удостоверения лекарственного средства, уполномоченному представителю производителя медицинского изделия, дистрибьютору (филиалы дистрибьютора) в течение пяти рабочих дней со дня принятия решения:

- предоставить в территориальные подразделения уполномоченного органа информацию о количестве ввезенных на территорию Республики Казахстан, реализованных и об остатках приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению лекарственных средств и медицинских изделий;

- уведомить (в письменной произвольной форме) субъектов, имеющих в наличии приостановленные, запрещенные или ограниченные к применению, реализации или производству, или подлежащие изъятию из обращения лекарственные средства и медицинские изделия, о необходимости возврата лекарственных средств и медицинских изделий.

5. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письма ТОО «Санофи-авентис Казахстан» от 8 октября 2020 года №Р0497-10-2020 и №Р0498-10-2020, от 18 января 2021 года № Р0010-01-2021.

Исполняющий обязанности Председателя Комитета
медицинского и фармацевтического контроля                             Н. Асылбеков

Согласовано
09.02.2021 16:18 Кулшанов Эрик Каиргалиевич
09.02.2021 18:00 Тұрлыбекова Айгүл Ерланқызы
10.02.2021 12:32 Мукатаева Жанна Адильхановна

Подписано
11.02.2021 13:20 Асылбеков Н. А. (и.о Ахметниязова Л. М.)

Смотрите также

13 августа 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 6 августа 2025 года № 77...
Изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-227/2020 «Об утверждении правил, сроков про...
13 августа 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 4 августа 2025 года № 76...
Изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 апреля 2023 года № 78 «Об утверждении стандарта организа...
07 августа 2025
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 31 июля 2025 года № 74...
Изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-324/2020 «Об утве...
07 августа 2025
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 30 июля 2025 года № 73...
Об утверждении Правил отнесения водных объектов к источникам питьевого водообеспечения населения...
07 августа 2025
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 30 июля 2025 года № 72...
Об утверждении Правил определения стоимости и предмета капитальных расходов, осуществляемых в рамках договора лизинга медицинской техники...
06 августа 2025
Приказ Министра торговли и интеграции РК от 31 июля 2025 года № 232-НҚ...
Об утверждении Правил ведения Национального каталога товаров, а также регистрации товаров в нем...
04 августа 2025
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 29 июля 2025 года № 71...
Изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2020 года №ҚР ДСМ-174/2020 «Об утвер...
04 августа 2025
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 28 июля 2025 года № 70...
Изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № ҚР ДСМ-166/2020 «Об утверждении типовых правил пр...
31 июля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 18 июля 2025 года № 470...
Об утверждении предельных цен производителя на торговое наименование лекарственного средства, предельных цен на торговое наименование лекарс...