Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
07 декабря 2025. воскресение, 02:00
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

05 февраля 2019

Приказ КФ № 18 от 5 февраля 2019 года

Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств
2673

Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации

Приказ № 18 от 5 февраля 2019 года

Об отзыве регистрационных удостоверений
лекарственных средств

В соответствии с подпунктом 7 пункта 1 статьи 84 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств, держателя регистрационных удостоверений, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные подразделения Комитета):

1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания, а также по единой системе электронного документооборота и через интернет ресурсы территориальных подразделений Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан;

2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственных средств, указанных в приложении к настоящему приказу, и сообщить в течение трех календарных дней в Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.

4. Субъектам, имеющим в обращении лекарственные средства, указанные в приложении к настоящему приказу, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.

5. Владельцу регистрационного удостоверения или дистрибьюторам (по согласованию):

1) обеспечить сбор остатков лекарственных средств, указанных в приложении к настоящему приказу, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики Казахстан;

2) в месячный срок со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.

6. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо корпорации «ЮНИФАРМ, ИНК», CШA от 25 января 2019 года № 12519, об отзыве регистрационных удостоверений.

 

И.о. Председателя                        И.о. Председателя

Приложение к приказу
Председателя Комитета фармации
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от 5 февраля 2019 года №18

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС-5№015020

10.08.2016 г.

Витрум®, таблетки, покрытые оболочкой

Юнифарм, Инк.,
США

Юнифарм, Инк.,
США

2

РК-ЛС-5№004165

17.03.2016 г.

Витрум® БЭБИ, таблетки жевательные

Юнифарм, Инк.,
США

Юнифарм, Инк.,
США

3

РК-ЛС-5№013540

05.08.2016 г.

Витрум® кидс, таблетки жевательные

Юнифарм, Инк.,
США

Юнифарм, Инк.,

США

4

РК-ЛС-5№015019

29.06.2016 г.

Витрум® ЮНИОР, таблетки жевательные

Юнифарм, Инк.,
США

Юнифарм, Инк.,
 США

5

РК-ЛС-5№010816

17.10.2016 г.

Витрум® МЕМОРИ, таблетки, покрытые оболочкой, 60 мг

Юнифарм, Инк.,
США

Юнифарм, Инк.,
 США

6

РК-ЛС-5№015017

05.08.2016 г.

Витрум® ПРЕНАТАЛ, таблетки, покрытые оболочкой

Юнифарм, Инк.,
США

Юнифарм, Инк.,
США

7

РК-ЛС-5№010508

11.07.2016 г.

Витрум® ПРЕНАТАЛ ФОРТЕ, таблетки, покрытые оболочкой

Юнифарм, Инк.,
США

Юнифарм, Инк.,
США

8

РК-ЛС-5№010876

17.10.2016 г.

Витрум® ВИЖН ФОРТЕ, таблетки, покрытые оболочкой

Юнифарм, Инк.,
США

Юнифарм, Инк.,
США

9

РК-ЛС-5№013545

29.06.2016 г.

Витрум® ОСТЕОМАГ, таблетки, покрытые оболочкой

Юнифарм, Инк.,
США

Юнифарм, Инк.,
США

10

РК-ЛС-5№015022

29.06.2016 г.

Кальций+Витамин DЗ Витрум®, таблетки, покрытые оболочкой

Юнифарм, Инк.,
США

Юнифарм, Инк.,
США

11

РК-ЛС-5№009571

12.11.2015 г.

МультиМакс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Юнифарм, Инк.,
США

Юнифарм, Инк.,
США

 

Смотрите также

04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 155...
О внесении дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лек...
04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 154...
О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 мая 2021 года № ҚР ДСМ-41 «Об утверждении Казахстанского н...
04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 153...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении правил...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 152...
О внесении изменений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 24 ноября 2025 года № 151...
О признании утратившими силу некоторых приказов...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 19 ноября 2025 года № 150...
О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-18 «Об утверждении...
27 ноября 2025
Приказ КМФК МЗ РК № 510-НҚ от 14.11.2025...
Об утверждении Плана отбора образцов для оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, находящихся в обращении на территории ...
25 ноября 2025
Совместный приказ Министра здравоохранения РК от 18 ноября 2025 года № 149...
О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна»...
25 ноября 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 18 ноября 2025 года № 148...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 июля 2024 года № 58 «Об утверждении Правил страхования про...