Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться31 мая 2018
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации
Приказ № 194 от 31 мая 2018 года
Об отзыве регистрационных удостоверений
некоторых лекарственных средств
В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.
2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (держатель регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа.
3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные подразделения Комитета):
1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК-Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания, и по единой системе электронного документооборота, и через интернет ресурсы территориальных подразделении Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан;
2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственного средства, указанного в пункте 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.
4. Субъектам, имеющим в наличии лекарственные средства, указанные в пункте 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.
5. Держателю регистрационного удостоверения или дистрибьюторам (по согласованию):
1) обеспечить сбор остатков лекарственного средства, указанного в пункте 1 настоящего приказа, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики Казахстан;
2) в месячный срок со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.
6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.
7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письма от ТОО «Санофи-авентис Казахстан» от 29 мая 2018 года № Р0335-05-2018, от 29 мая 2018 года № Р0ЗЗб-05-2018, от 29 мая 2018 года № Р0337-05-2018, от 29 мая 2018 года № Р0338-05-2018, от 29 мая 2018 года № Р0339-05-2018 об отзыве регистрационных удостоверений.
Председатель Л. Бюрабекова
Приложение
к приказу Председателя
Комитета фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от 31 мая 2018 года
№ 194
Перечень лекарственных средств, подлежащих запрету
№ |
Номер регистрационного удостоверения, |
Наименование лекарственного средства |
Производитель, |
Владелец регистрационного удостоверения, |
1 |
РК-ЛС-5№015639 |
Офлоксин, раствор для инфузий, 2 мг/мл |
Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, |
Зентива к.с., |
2 |
РК-ЛС-5 №014673 |
Сифлокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг |
Зентива Саглык Урюнрели Санаи ве Тиджарет А.О., |
Зентива Саглык Урюнрели Санаи ве Тиджарет А.О., |
3 |
РК-ЛС-5№016194 |
Уротол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг |
Зентива к.с., |
Зентива к.с., |
4 |
РК-ЛС-5№016195 |
Уротол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг |
Зентива к.с., |
Зентива к.с., |
5 |
РК-ЛС-5№012182 |
Цефамезен, порошок для приготовления раствора для инъекций, 1000 мг |
Зентива Саглык Урюнрели Санаи ве Тиджарет А.О., |
Зентива Саглык Урюнрели Санаи ве Тиджарет А.О., |