Законодательство

Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации

Приказ № 229 от 10 июля 2018 года

О снятии приостановления действия серий (партий)
лекарственного средства «Левозин 750», таблетки,
покрытые пленочной оболочкой 750 мг»

В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Снять приостановление действия серий (партий) 2980916 лекарственного средства Левозин 750, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг, производства АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика», Республика Казахстан, (РК-ЛС-5№014993 от 5 июля 2016 года) путем возобновления обращения серий (партий) лекарственного средства.

2. Государственному учреждению «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения: Управлений здравоохранения областей, городов Алматы и Астаны, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов Алматы и Астаны, ТОО «СК-Фармация»; субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: положительное заключение экспертной организации (письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» от 3 июля 2018 года № 18-30/И-12518).

И.о Председателя             Н.А. Асылбеков