Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться17 августа 2018
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации
Приказ № 257 от 17 августа 2018 года
Об отзыве регистрационных удостоверений
лекарственного препарата Модериба, таблетки,
покрытые пленочной оболочкой 200 мг, 400 мг, 600 мг
В соответствии с подпунктом 7) пункта 1 статьи 84 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственного препарата:
1) Модериба, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, выданного от 19 декабря 2016 года за номером РК-ЛС-5№022544;
2) Модериба, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, выданного от 03 марта 2017 года за номером РК-ЛС-'5№022834;
3) Модериба, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, регистрационное удостоверение №РК-ЛС-5№022835.
Держатель регистрационных удостоверений Эббви Биофармасьютикалс Гмбх, Швейцария.
2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (держатель регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.
4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письма представительства Эббви Биофармасыотикалс Гмбх, в Республике Казахстан от 02 августа 2018 года № RA-KZ-out-2018-0022, от 02 августа 2018 года № RA-KZ-out-2018-0023, от 02 августа 2018 года № RA-KZ-out-2018-0024 об отзыве регистрационных удостоверений.
Председатель Бюрабекова
№ исх: 18-3/5076 от: 24.08.2018
Приложение
к приказу Председателя
Комитета фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
№ 257 от 17 августа 2018 года
Перечень регистрационных удостоверений, подлежащих к отзыву
№ |
Наименование лекарственного средства |
Номер регистрационного удостоверения, |
Держатель регистрационного удостоверения |
1 |
Модериба, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг |
№ РК-ЛС-5№022544 |
Эббви Биофармасыотикалс Гмбх, Швейцария |
2 |
Модериба, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг |
№ РК-ЛС-5№022834 |
Эббви Биофармасьютикалс Гмбх, Швейцария |
3 |
Модериба, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг |
№ PK-ЛС-5№022835 |
Эббви Биофармасьютикалс Гмбх, Швейцария |