Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться17 августа 2018
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации
Приказ № 258 от 17 августа 2018 года
О снятии приостановления применения
и реализации серий (партий) изделия
медицинского назначения «Внутривенная канюля
«TRO-VENOCATH nova plus» размеры 14G, 16G, 17G,
18G, 20G, 22G, 24G, 26G»
В соответствии с пунктом 8 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Снять приостановление действия серий (партий) 145 57-05, 143 80-05,143 80-03, 143 80-02 изделия медицинского назначения «Внутривенная канюля «TRO-VENOCATH nova plus» размеры 14G, 16G, 17G, 18G, 20G, 22G, 24G, 26G» производства Troge Medical Gmbh, Германия, РК-ИМН-5№000192 от 14.08.2015 года, путем возобновления обращения изделия медицинского назначения.
2. Государственному учреждению «Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения изделия медицинского назначения.
3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение пяти календарных дней довести настоящий приказ до сведения:
- Управлений здравоохранения областей, городов Алматы и Астана, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов Алматы и Астана, ТОО «СК-Фармация»,
- субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.
5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: Акт о результатах внеплановой проверки АО «Национальный научный кардиохирургический центр» от 31 июля 2018 года РГУ «Департамент Комитета фармации МЗ РК по городу Астана» письмо исх. № 18-3-04-03/67 от 08.08.2018 года.
Председатель Л. Бюрабекова