Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
10 мая 2025. суббота, 20:40
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

17 ноября 2017

Приказ КФ № 307 от 17 ноября 2017 года

Об отзыве некоторых регистрационных удостоверений лекарственных средств
2425

Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации

Приказ № 307 от 17 ноября 2017 года

Об отзыве некоторых регистрационных
удостоверений лекарственных средств

В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные подразделения Комитета):

1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК-Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания;

2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.

4. Субъектам, имеющим в наличии лекарственные средства, указанные в пункте 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.

5. Владельцам регистрационных удостоверений или дистрибьюторам (по согласованию):

1) обеспечить сбор остатков лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики Казахстан;

2) в месячный срок со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на руководителя Управления фармацевтического инспектората Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Ордабекову Ж.К.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письма ТОО «Санофи-авентис Казахстан» от 13 ноября 2017 года №Р0819-11-2017, №Р0820-11-2017, №Р0821-11-2017, №Р0822-11-2017, №Р0823-11-2017, №Р0824-11-2017, №Р0825-11-2017, №Р0826-11-2017, №Р0827-11-2017, №Р0828-11-2017, №Р0829-11-2017 об отзыве регистрационных удостоверений.

Председатель    Л. Бюрабекова

 

Приложение
к приказу Председателя
Комитета фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от 17 ноября 2017 года
№307

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС-5 №121981

21.01.2016 г.

Монтелар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг

Такеда Фарма Сп.з о.о. (Польша)

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

2

РК-ЛС-5№122062

04.03.2016 г.

Монтелар, таблетки жевательные, 5 мг

Такеда Фарма Сп.з о.о. (Польша)

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

3

РК-ЛС-5№122064

04.03.2016 г.

Монтелар, таблетки жевательные, 4 мг

Такеда Фарма Сп.з о.о. (Польша)

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

4

РК-ЛС-5№022384

23.09.2016 г.

Нормег, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000мг

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

5

РК-ЛС-5№022383

23.09.2016 г.

Нормег, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

6

РК-ЛС-5№022382

23.09.2016 г.

Нормег, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250мг

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

7

РК-ЛС-5№022309

29.07.2016 г.

Оззион®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг

Адванс Фарма ГмбХ,
Германия

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

8

РК-ЛС-5№022310

29.07.2012 г.

Оззион®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг

Адванс Фарма ГмбХ,
Германия

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

9

РК-ЛС-5№019466

07.12.2012 г.

Розукард®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

10

РК-ЛС-5№019465

07.12.2012 г.

Розукард®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

Зентива к.с.
(Чешская Республика)

11

РК-ЛС-5№018312

05.04.2017 г.

Таксиер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг

Санека Фармасьютикалс а.с., Словакия

Зентива а.с.
(Словакия)

Смотрите также

05 мая 2025
Приказ Председателя Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министе...
О создании рабочей группы по пересмотру предельно-допустимого уровня радиосигнала...
05 мая 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 23 апреля 2025 года № 41 ...
О признании утратившим силу приказа Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 7 декабря 2015 года № 939 «Об ут...
02 мая 2025
Совместный приказ Министра здравоохранения РК от 22 апреля 2025 года № 40 и...
О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна»...
30 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 17 апреля 2025 года № 265...
Изменения и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 сентября 2024 года № 681 «Об утверждении Положения о нау...
28 апреля 2025
Закон Республики Казахстан от 25 апреля 2025 года № 185-VIII...
«О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения, игорного бизнеса и иск...
28 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 21 апреля 2025 года № 39 ...
Изменения и дополнения в некоторые приказы Министерства здравоохранения Республики Казахстан...
24 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 16 апреля 2025 года № 38...
Изменения, внесенные в перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отде...
21 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 11 апреля 2025 года № 35...
Изменения в правила проведения мероприятий по профилактике туберкулеза...
21 апреля 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 11 апреля 2025 года № 34...
Изменения в санитарно-эпидемиологические требования к детским оздоровительным и санаторным объектам...