Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться17 ноября 2017
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации
Приказ № 307 от 17 ноября 2017 года
Об отзыве некоторых регистрационных
удостоверений лекарственных средств
В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.
2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа.
3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные подразделения Комитета):
1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК-Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания;
2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.
4. Субъектам, имеющим в наличии лекарственные средства, указанные в пункте 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.
5. Владельцам регистрационных удостоверений или дистрибьюторам (по согласованию):
1) обеспечить сбор остатков лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики Казахстан;
2) в месячный срок со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.
6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на руководителя Управления фармацевтического инспектората Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Ордабекову Ж.К.
7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письма ТОО «Санофи-авентис Казахстан» от 13 ноября 2017 года №Р0819-11-2017, №Р0820-11-2017, №Р0821-11-2017, №Р0822-11-2017, №Р0823-11-2017, №Р0824-11-2017, №Р0825-11-2017, №Р0826-11-2017, №Р0827-11-2017, №Р0828-11-2017, №Р0829-11-2017 об отзыве регистрационных удостоверений.
Председатель Л. Бюрабекова
Приложение
к приказу Председателя
Комитета фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от 17 ноября 2017 года
№307
Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих отзыву
№ |
Номер регистрационного удостоверения |
Дата выдачи |
Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка) |
Производитель, страна |
Владелец регистрационного удостоверения, страна |
|
1 |
РК-ЛС-5 №121981 |
21.01.2016 г. |
Монтелар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг |
Такеда Фарма Сп.з о.о. (Польша) |
Зентива к.с. |
|
2 |
РК-ЛС-5№122062 |
04.03.2016 г. |
Монтелар, таблетки жевательные, 5 мг |
Такеда Фарма Сп.з о.о. (Польша) |
Зентива к.с. |
|
3 |
РК-ЛС-5№122064 |
04.03.2016 г. |
Монтелар, таблетки жевательные, 4 мг |
Такеда Фарма Сп.з о.о. (Польша) |
Зентива к.с. |
|
4 |
РК-ЛС-5№022384 |
23.09.2016 г. |
Нормег, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000мг |
Зентива к.с. |
Зентива к.с. |
|
5 |
РК-ЛС-5№022383 |
23.09.2016 г. |
Нормег, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500мг |
Зентива к.с. |
Зентива к.с. |
|
6 |
РК-ЛС-5№022382 |
23.09.2016 г. |
Нормег, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250мг |
Зентива к.с. |
Зентива к.с. |
|
7 |
РК-ЛС-5№022309 |
29.07.2016 г. |
Оззион®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг |
Адванс Фарма ГмбХ, |
Зентива к.с. |
|
8 |
РК-ЛС-5№022310 |
29.07.2012 г. |
Оззион®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг |
Адванс Фарма ГмбХ, |
Зентива к.с. |
|
9 |
РК-ЛС-5№019466 |
07.12.2012 г. |
Розукард®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг |
Зентива к.с. |
Зентива к.с. |
|
10 |
РК-ЛС-5№019465 |
07.12.2012 г. |
Розукард®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг |
Зентива к.с. |
Зентива к.с. |
|
11 |
РК-ЛС-5№018312 |
05.04.2017 г. |
Таксиер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг |
Санека Фармасьютикалс а.с., Словакия |
Зентива а.с. |