Законодательство

Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации

Приказ № 345 от 15 ноября 2018 года

Об отзыве регистрационного удостоверения
лекарственного средства «Локоид Крело® (Гидрокортизон),
эмульсия для наружного применения, 30 г во флаконе №1»

В соответствии с пунктом 1 7 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационное удостоверение лекарственного средства Локоид Крело® (Гидрокортизон), эмульсия для наружного применения, 30 г во флаконе №1, производитель Теммлер Италиа С.р.Л, Италия, выданного от 28 сентября 2015 года за номером РК-ЛС-5№121648, владелец регистрационного удостоверения ЛЕО Фарма А/С, Дания.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее территориальные подразделения Комитета):

1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК-Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания;

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекову Н.А.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо Представительства АО «Дельта Медикел Промоушнз АГ» (Швейцария) в Республике Казахстан от 06 ноября 2018 года №167 об отзыве регистрационного удостоверения.

Председатель      Л. Бюрабекова