Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
07 декабря 2025. воскресение, 21:19
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

18 ноября 2009

Приказ МЗ № 736 от 18 ноября 2009 года

Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий
2057
Скачать документ (0.6 мб)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан № 736 от 18 ноября 2009 года
Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 26 ноября 2009 года № 5926
Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий

 Сноска. Заголовок в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 19.04.2019 № ҚР ДСМ-43 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

 Примечание РЦПИ!
 Порядок введения в действие приказа см. п. 6.

 В соответствии со статьями 63 и 71 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:

 1. Утвердить:

 1) Правила проведения экспертизы лекарственных средств согласно приложению 1 к настоящему приказу;

 2) Правила проведения экспертизы медицинских изделий согласно приложению 2 к настоящему приказу.

 Сноска. Пункт 1 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 19.04.2019 № ҚР ДСМ-43 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

 2. Определить Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Министерства здравоохранения Республики Казахстан государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий для проведения экспертизы при государственной регистрации, перерегистрации и внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств и медицинских изделий.

 Сноска. Пункт 2 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 19.04.2019 № ҚР ДСМ-43 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

3. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить в установленном законодательством Республики Казахстан порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

 4. Департаменту административно-правовой работы (Бисмильдин Ф.Б.) обеспечить в установленном законодательством порядке официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации.

 5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.

 6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

 Министр

Ж. Доскалиев

Смотрите также

04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 155...
О внесении дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лек...
04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 154...
О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 мая 2021 года № ҚР ДСМ-41 «Об утверждении Казахстанского н...
04 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 153...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении правил...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2025 года № 152...
О внесении изменений в некоторые приказы Министра здравоохранения Республики Казахстан...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 24 ноября 2025 года № 151...
О признании утратившими силу некоторых приказов...
03 декабря 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 19 ноября 2025 года № 150...
О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-18 «Об утверждении...
27 ноября 2025
Приказ КМФК МЗ РК № 510-НҚ от 14.11.2025...
Об утверждении Плана отбора образцов для оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, находящихся в обращении на территории ...
25 ноября 2025
Совместный приказ Министра здравоохранения РК от 18 ноября 2025 года № 149...
О проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу «единого окна»...
25 ноября 2025
Приказ Министра здравоохранения РК от 18 ноября 2025 года № 148...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 июля 2024 года № 58 «Об утверждении Правил страхования про...