Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
03 мая 2026. воскресение, 21:56
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

16 апреля 2019

Приказ МЗ № ҚР ДСМ-40 от 16 апреля 2019 года

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года №743 «Об утверждении Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственных средств, изделия медицинского назначения и медицинской техники» / утратил силу
2403
Скачать документ (0.04 мб)

Приказ и.о. Министра здравоохранения РК № ҚР ДСМ-40 от 16 апреля 2019 года

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года №743 «Об утверждении Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственных средств, изделия медицинского назначения имедицинской техники»

В соответствии с пунктом 11 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743 «Об утверждении Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 5933, опубликован в Собрании актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан № 5, 2010 года) следующие изменения: заголовок изложить в следующей редакции: «Об утверждении Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия»;

пункт 1 изложить в следующей редакции:

«1. Утвердить прилагаемые Правила оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия.»;

Правила оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденные указанным приказом, изложить в новой редакции согласно приложению, к настоящему приказу.

2. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательном порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) в течение десяти календарных дней со дня государственной регистрации настоящего приказа направление его копии в бумажном и электронном виде наказахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан» Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;

3) размещение настоящего совместного приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

4) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Департамент юридической службы Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2), и 3) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Смотрите также

20 апреля 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 15 апреля 2026 года № 44...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-247/2020 «Об утверждении правил...
17 апреля 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 30 октября 2020 года № ҚР ДСМ-17...
Об утверждении форм учетной документации в области здравоохранения, а также инструкций по их заполнению...
17 апреля 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 26 января 2015 года № 32...
Правила использования наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров...
17 апреля 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 2 октября 2020 года № ҚР ДСМ-112/2020...
Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов»...
14 апреля 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 6 апреля 2026 года № 41...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-316/2020 «Об утверждении правил...
13 апреля 2026
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 6 апреля 2026 года № 40...
О внесении изменений и дополнения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 января 2022 года № Қ...
13 апреля 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 31 марта 2026 года № 39 ...
«О признании утратившими силу некоторых приказов»...
13 апреля 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 27 марта 2026 года № 38...
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 января 2023 года № 4 «Об утверждении типовых учебных програ...
13 апреля 2026
Приказ Министра здравоохранения РК от 27 марта 2026 года № 37...
О признании утратившим силу приказа Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 15 января 2001 года №41 «О дальн...