Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
29 апреля 2025. вторник, 04:53
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

29 августа 2017

Распоряжение Коллегии ЕЭК №113 от 29 августа 2017 года

О составе Экспертного комитета по лекарственным средствам
1789

Распоряжение Коллегии Евразийской экономической комиссии №113 от 29 августа 2017 года

О составе Экспертного комитета по лекарственным средствам

1. Сформировать при Евразийской экономической комиссии Экспертный комитет по лекарственным средствам и утвердить его состав (прилагается).

2. Настоящее распоряжение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его опубликования на официальном сайте Евразийского экономического союза.

Председатель Коллегии 
Евразийской экономической комиссии                    Т. Саркисян

УТВЕРЖДЕН 
распоряжением Коллегии 
Евразийской экономической комиссии
от 29 августа 2017 № 113

Состав Экспертного комитета по лекарственным средствам

От Республики Армения

Давтян Кристине Эдуардовна

начальник отдела экспертизы регистрируемых лекарств, ответственный секретарь по координации с ЕЭК акционерного общества закрытого типа "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна"

Казарян Лилит Фердинандовна

заместитель директора акционерного общества закрытого типа "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна"

Меликян Левон Андреевич

заместитель директора лаборатории контроля качества лекарств акционерного общества закрытого типа "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна"

От Республики Беларусь

Гавриленко Лариса Николаевна

главный внештатный специалист по клинической фармакологии Министерства здравоохранения Республики Беларусь, доцент кафедры клинической фармакологии учреждения образования "Белорусский государственный медицинский университет"

Реутская Людмила Александровна

начальник Управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Сеткина Светлана Борисовна

заместитель заведующего Республиканской клинико- фармакологической лабораторией Республиканского унитарного предприятия "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

От Республики Казахстан

Байдуллаева Шынар Амановна

руководитель Центра по фармаконадзору и мониторингу побочных действий лекарственных средств и медицинских изделий Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Кабденова Акмарал Талаповна

заместитель генерального директора Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Бюрабекова Людмила Витальевна

председатель Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан

От Кыргызской Республики

Джакубекова Айгуль Умарбековна

главный специалист отдела специализированной экспертизы лекарственных средств Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Джусупова Джаныл Джусуповна

заместитель генерального директора Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Маметова Неджибе Абдуловна

главный специалист отдела специализированной экспертизы лекарственных средств Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

От Российской Федерации

Денисова Елена Владимировна

заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации

Пархоменко Дмитрий Всеволодович

заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Романов Филипп Александрович

заместитель директора Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации

Смотрите также

10 апреля 2025
Распоряжение ЕЭК от 08.04.2025 г № 34...
О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии "О внесении изменения в пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комисси...
02 апреля 2025
РАСПОРЯЖЕНИЕ ЕЭК № 21...
О введении в действие единой информационной базы ветеринарных лекарственных препаратов...
02 апреля 2025
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 мая 2023 г. N 69...
О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной систе...
27 марта 2025
Решение Совета ЕЭК от 21.02.2025 N 19...
О проекте распоряжения Евразийского межправительственного совета «О Концепции развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийск...
26 марта 2025
Решение Совета ЕЭК от 21.02.2025 N 18...
О внесении изменений в требования к инструкции медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного преп...
14 марта 2025
Решение ЕЭК №13 от 22 января 2025 г....
О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза...
28 февраля 2025
Решение Совета ЕЭК от 22 января 2025 г. N 12...
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения...
23 октября 2024
Рекомендация Совета ЕЭК от 18 октября 2024 года № 1...
Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализ...
07 октября 2024
Рекомендация ЕЭК №20 от 23 сентября 2024 г....
О методических рекомендациях по классификации медицинских изделий для диагностики in vitro в зависимости от потенциального риска применения ...