Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
23 декабря 2024. понедельник, 14:45
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

29 августа 2017

Распоряжение Коллегии ЕЭК №113 от 29 августа 2017 года

О составе Экспертного комитета по лекарственным средствам
1691

Распоряжение Коллегии Евразийской экономической комиссии №113 от 29 августа 2017 года

О составе Экспертного комитета по лекарственным средствам

1. Сформировать при Евразийской экономической комиссии Экспертный комитет по лекарственным средствам и утвердить его состав (прилагается).

2. Настоящее распоряжение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его опубликования на официальном сайте Евразийского экономического союза.

Председатель Коллегии 
Евразийской экономической комиссии                    Т. Саркисян

УТВЕРЖДЕН 
распоряжением Коллегии 
Евразийской экономической комиссии
от 29 августа 2017 № 113

Состав Экспертного комитета по лекарственным средствам

От Республики Армения

Давтян Кристине Эдуардовна

начальник отдела экспертизы регистрируемых лекарств, ответственный секретарь по координации с ЕЭК акционерного общества закрытого типа "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна"

Казарян Лилит Фердинандовна

заместитель директора акционерного общества закрытого типа "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна"

Меликян Левон Андреевич

заместитель директора лаборатории контроля качества лекарств акционерного общества закрытого типа "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна"

От Республики Беларусь

Гавриленко Лариса Николаевна

главный внештатный специалист по клинической фармакологии Министерства здравоохранения Республики Беларусь, доцент кафедры клинической фармакологии учреждения образования "Белорусский государственный медицинский университет"

Реутская Людмила Александровна

начальник Управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Сеткина Светлана Борисовна

заместитель заведующего Республиканской клинико- фармакологической лабораторией Республиканского унитарного предприятия "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

От Республики Казахстан

Байдуллаева Шынар Амановна

руководитель Центра по фармаконадзору и мониторингу побочных действий лекарственных средств и медицинских изделий Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Кабденова Акмарал Талаповна

заместитель генерального директора Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Бюрабекова Людмила Витальевна

председатель Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан

От Кыргызской Республики

Джакубекова Айгуль Умарбековна

главный специалист отдела специализированной экспертизы лекарственных средств Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Джусупова Джаныл Джусуповна

заместитель генерального директора Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Маметова Неджибе Абдуловна

главный специалист отдела специализированной экспертизы лекарственных средств Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

От Российской Федерации

Денисова Елена Владимировна

заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации

Пархоменко Дмитрий Всеволодович

заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Романов Филипп Александрович

заместитель директора Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации

Смотрите также

23 октября 2024
Рекомендация Совета ЕЭК от 18 октября 2024 года № 1...
Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализ...
07 октября 2024
Рекомендация ЕЭК №20 от 23 сентября 2024 г....
О методических рекомендациях по классификации медицинских изделий для диагностики in vitro в зависимости от потенциального риска применения ...
16 сентября 2024
Решение Совета ЕЭК от 06.09.2024 N 66...
Изменения в правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям надлежащей клинической практики Евразийского экономиче...
18 июня 2024
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 апреля 2024 года № ...
О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83...
04 июня 2024
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 29 мая 2024 года № 43...
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения ...
17 июня 2022
Распоряжение от 15 марта 2022 г. N 39 ...
ИЗМЕНЕНИЯ, вносимые в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза ...
08 июня 2021
Рекомендация Коллегии ЕЭК № 10 от 8 июня 2021 года...
О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соо...
19 мая 2021
Распоряжение Коллегии ЕЭК № 77 от 19 мая 2021 года...
О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийског...
27 октября 2020
Рекомендация Коллегии ЕЭК № 18 от 27.10.2020 года...
О Руководстве по исследованию фармакологической безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения...