Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
29 апреля 2025. вторник, 08:12
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

14 января 2020

Рекомендация Коллегии ЕЭК № 1 от 14.01.2020 года

О Руководстве по подготовке клинической документации (проведению клинических исследований, подтверждению терапевтической эквивалентности) в отношении лекарственных препаратов для ингаляций, применяемых для лечения бронхиальной астмы у взрослых, подростков и детей и хронической обструктивной болезни легких у взрослых
1675
Скачать документ (22.45 мб)

Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии № 1 от 14 января 2020 года

О Руководстве по подготовке клинической документации (проведению клинических исследований, подтверждению терапевтической эквивалентности) в отношении лекарственных препаратов для ингаляций, применяемых для лечения бронхиальной астмы у взрослых, подростков и детей и хронической обструктивной болезни легких у взрослых

Коллегия Евразийской экономической комиссии в соответствии со статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года и пунктом 3 статьи 3 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, а также в целях установления единых подходов к подготовке клинической документации (проведению клинических исследований, подтверждению терапевтической эквивалентности) в отношении лекарственных препаратов для ингаляций, применяемых для лечения бронхиальной астмы у взрослых, подростков и детей и хронической обструктивной болезни легких у взрослых,

рекомендует государствам - членам Евразийского экономического союза по истечении 6 месяцев с даты опубликования настоящей Рекомендации на официальном сайте Евразийского экономического союза при подготовке клинической документации (проведении клинических исследований, подтверждении терапевтической эквивалентности) в отношении лекарственных препаратов для ингаляций, применяемых для лечения бронхиальной астмы у взрослых, подростков и детей и хронической обструктивной болезни легких у взрослых, применять Руководство согласно приложению.

Председатель Коллегии
Евразийской экономической комиссии          Т. Саркисян

Смотрите также

10 апреля 2025
Распоряжение ЕЭК от 08.04.2025 г № 34...
О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии "О внесении изменения в пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комисси...
02 апреля 2025
РАСПОРЯЖЕНИЕ ЕЭК № 21...
О введении в действие единой информационной базы ветеринарных лекарственных препаратов...
02 апреля 2025
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 мая 2023 г. N 69...
О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной систе...
27 марта 2025
Решение Совета ЕЭК от 21.02.2025 N 19...
О проекте распоряжения Евразийского межправительственного совета «О Концепции развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийск...
26 марта 2025
Решение Совета ЕЭК от 21.02.2025 N 18...
О внесении изменений в требования к инструкции медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного преп...
14 марта 2025
Решение ЕЭК №13 от 22 января 2025 г....
О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза...
28 февраля 2025
Решение Совета ЕЭК от 22 января 2025 г. N 12...
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения...
23 октября 2024
Рекомендация Совета ЕЭК от 18 октября 2024 года № 1...
Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализ...
07 октября 2024
Рекомендация ЕЭК №20 от 23 сентября 2024 г....
О методических рекомендациях по классификации медицинских изделий для диагностики in vitro в зависимости от потенциального риска применения ...