Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
20 апреля 2025. воскресение, 15:07
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

08 июня 2021

Рекомендация Коллегии ЕЭК № 10 от 8 июня 2021 года

О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соответствие медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
1561
Скачать документ (1.46 мб)

ЕВРАЗИЙСКАЯ ЭКОНОМИЧЕСКАЯ КОМИССИЯ
КОЛЛЕГИЯ

РЕКОМЕНДАЦИЯ № 10

«08» июня 2021 г.                                                  г. Москва

О внесении изменений в перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соответствие медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них

Коллегия Евразийской экономической комиссии на основании пункта 2 статьи 3, пункта 4 статьи 4 и пункта 4 статьи 7 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и в соответствие с пунктом 110 Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. №27,

рекомендует государствам-членам Евразийского экономического союза по истечении 6 месяцев с даты опубликования настоящей Рекомендации на официальном сайте Евразийского экономического союза применять перечень стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них (приложение к Рекомендации Коллегии Евразийской экономической комиссии от 4 сентября 20217 г. № 17), с учетом изменений согласно приложению.

Председател Коллегии
Евразийской экономической комиссии                              М. Мясникович

Смотрите также

10 апреля 2025
Распоряжение ЕЭК от 08.04.2025 г № 34...
О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии "О внесении изменения в пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комисси...
02 апреля 2025
РАСПОРЯЖЕНИЕ ЕЭК № 21...
О введении в действие единой информационной базы ветеринарных лекарственных препаратов...
02 апреля 2025
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 мая 2023 г. N 69...
О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной систе...
27 марта 2025
Решение Совета ЕЭК от 21.02.2025 N 19...
О проекте распоряжения Евразийского межправительственного совета «О Концепции развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийск...
26 марта 2025
Решение Совета ЕЭК от 21.02.2025 N 18...
О внесении изменений в требования к инструкции медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного преп...
14 марта 2025
Решение ЕЭК №13 от 22 января 2025 г....
О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза...
28 февраля 2025
Решение Совета ЕЭК от 22 января 2025 г. N 12...
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения...
23 октября 2024
Рекомендация Совета ЕЭК от 18 октября 2024 года № 1...
Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализ...
07 октября 2024
Рекомендация ЕЭК №20 от 23 сентября 2024 г....
О методических рекомендациях по классификации медицинских изделий для диагностики in vitro в зависимости от потенциального риска применения ...