Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
29 апреля 2025. вторник, 07:49
Информационно-аналитическая газета

Законодательство

03 ноября 2016

Решение Совета ЕЭК № 88 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения
2088
Скачать документ (0.33 мб)

Решение Совета Евразийской экономической комиссии № 88 от 3 ноября 2016 года

Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения

      В соответствии со статьями 4 и 8 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, пунктом 98 приложения № 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 98, и Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 108 "О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза" Совет Евразийской экономической комиссии решил:

      1. Утвердить прилагаемые требования к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения.

      2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты вступления в силу Протокола, подписанного 2 декабря 2015 года, о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, но не ранее чем по истечении 10 календарных дней с даты официального опубликования настоящего Решения.

      Члены Совета Евразийской экономической комиссии:

От Республики
Армения

От Республики
Беларусь

От Республики
Казахстан

От Кыргызской
Республики

От Российской
Федерации

В. Габриелян

В. Матюшевский

А. Мамин

О. Панкратов

И. Шувалов

Смотрите также

10 апреля 2025
Распоряжение ЕЭК от 08.04.2025 г № 34...
О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии "О внесении изменения в пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комисси...
02 апреля 2025
РАСПОРЯЖЕНИЕ ЕЭК № 21...
О введении в действие единой информационной базы ветеринарных лекарственных препаратов...
02 апреля 2025
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 мая 2023 г. N 69...
О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной систе...
27 марта 2025
Решение Совета ЕЭК от 21.02.2025 N 19...
О проекте распоряжения Евразийского межправительственного совета «О Концепции развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийск...
26 марта 2025
Решение Совета ЕЭК от 21.02.2025 N 18...
О внесении изменений в требования к инструкции медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного преп...
14 марта 2025
Решение ЕЭК №13 от 22 января 2025 г....
О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза...
28 февраля 2025
Решение Совета ЕЭК от 22 января 2025 г. N 12...
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения...
23 октября 2024
Рекомендация Совета ЕЭК от 18 октября 2024 года № 1...
Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализ...
07 октября 2024
Рекомендация ЕЭК №20 от 23 сентября 2024 г....
О методических рекомендациях по классификации медицинских изделий для диагностики in vitro в зависимости от потенциального риска применения ...