Новости

С начала текущего года эксперты департамента экспертизы лекарственных средств НЦЭЛС и МИ рассмотрели порядка 400 обращений, поступивших в колл-центр 8 800 080 00 71 по вопросам экспертизы и регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС, – сообщает пресс-служба ведомства.

Запросы от заявителей касались работы на портале «Экспертиза ЕАЭС», корректного оформления регистрационного досье, разъяснения процедур регистрации, правил признания регистраций между государствами Союза, а также уточнения требований, установленных для регистрации в странах ЕАЭС.

Работа колл-центра ориентирована на повышение эффективности взаимодействия с фармкомпаниями, предоставление консультационной поддержки по регуляторных процедурам и требованиям ЕАЭС.

Регулятор напоминает, что до конца этого года все регистрационные досье лекарственных средств должны быть приведены в соответствие с правилами ЕАЭС. На сегодняшний день из числа обращающихся на казахстанском рынке лекарственных средств подано на приведение в соответствие 26,6% заявлений.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале