Новости

Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы выступил с обращением к субъектам фармацевтической деятельности, осуществляющим розничную реализацию лекарственных средств:

«РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы» сообщает, что на основании письма Комитета медицинского и фармацевтического контроля №-25/2570-И от 07.08.2025 года, в рамках подготовки к вступлению в силу нормы пункта 3 статьи 233 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее-Кодекс) по соблюдению требований надлежащей аптечной практики (GPP) осталось менее 6 месяцев (1 января 2026 года).

Аптечным организациям до указанного срока 01.01.2026 года, необходимо предоставить заявку на прохождение инспекции по надлежащей аптечной практики в соответствие стандарта надлежащей аптечной практики (GPP) с Правилами, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 и подать заявления и пройти фармацевтические инспекции на соответствие стандарта GPP.

Для обновления графика проведения фармацевтических инспекций на 2025 год просим предоставить информацию с указанием сроков прохождения фармацевтической инспекции GPP до конца 2025 года.

Вместе с тем, сообщаем, что согласно ч. 1 ст. 426 Кодекса Республики Казахстан от 5 июля 2014 года «Об административных правонарушениях» предусмотрены административные меры за нарушение розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий», – говорится в сообщении Департамента. 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале