Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
Зарегистрироваться
Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) установил балльную систему определения уровня локализации фармацевтической продукции и ряда медицинских изделий. Решение № 117 от 19.11.2025 опубликовано на правовом портале Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Изменения вносятся в решение Совета ЕЭК № 105 от 23.11.2020 «Об утверждении Правил определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок».
Согласно принятому документу, чтобы продукция считалась произведенной в странах ЕАЭС, производитель должен набрать определенную сумму баллов. Для фармацевтической продукции минимальный порог — 50 баллов. Для отдельных видов медизделий установлены планки от 70 до 350 баллов, которые будут постепенно повышаться к 2029 году.
Кроме того, продлены сроки действия упрощенных правил для некоторых медицинских товаров. Так, для ряда медизделий возможность декларирования страны происхождения по старым правилам продлена до 30 июня 2026 года (вместо конца 2025 года), для другой группы товаров — до 31 декабря 2026 года.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии