Новости

После сообщений о продаже препаратов, предназначенных для бесплатного обеспечения пациентов по ГОБМП и ОСМС, журналисты направили запрос в Министерство здравоохранения. Ведомство уточнило, какие лекарства были выявлены в коммерческом обороте, какие организации проверили и на каком этапе происходили нарушения.

Как сообщили в Центре развития цифровой экономики, общая стоимость лекарственных средств, которые оказались вне системы бесплатного обеспечения, составила 34,4 млн тенге.

Нарушения затронули как препараты, предназначенные для лечения пациентов в стационарах, так и лекарства для амбулаторно-поликлинического обеспечения граждан по бесплатным рецептам.

Проверки по поручению Генеральной прокуратуры охватили 74 организации по всей стране:

36 медицинских организаций;

38 аптек.

По итогам проверочных мероприятий к административной ответственности привлекли 18 аптек и семь государственных медицинских организаций.

Больше всего объектов проверили в Жамбылской области — 14 аптек. В Алматинской области проверки прошли в восьми медицинских организациях, в Астане и Алматы — по пяти объектах, ещё пять организаций проверили в Восточно-Казахстанской области и области Жетысу.

Факты нарушений выявили практически во всех регионах — от Мангистауской и Атырауской областей до Северо-Казахстанской области и области Улытау.

При этом результаты проверок показали, что не во всех случаях речь шла о хищении препаратов ещё на этапе поставки.

«В ходе проверок установлено, что пациенты были обеспечены препаратами. По результатам внеплановых проверок установлены случаи выдачи препаратов пациентам с последующим выводом через аптеку», — сообщили в Минздраве.

Таким образом, часть лекарств сначала могла быть оформлена как выданная пациентам, а затем её дальнейшее движение фиксировалось уже через аптечные организации.

Какие препараты выявили

Среди лекарств, которые были обнаружены в коммерческом обороте, значительную часть составили препараты массового применения — для лечения хронических заболеваний и социально значимых состояний.

В перечень вошли:

495 флаконов натрия хлорида 100 мл;

420 флаконов натрия хлорида 200 мл;

70 флаконов глюкозы;

64 упаковки Кантаб 16 мг;

55 упаковок Кантаб 8 мг;

51 упаковка антибиотика Зитмак (азитромицин);

40 упаковок Коронима (амлодипин) 10 мг;

36 упаковок Амбро (амброксол);

33 упаковки Лорнадо;

31 упаковка Стопресса (периндоприл).

Кроме того, выявлены десятки упаковок Физиотенза, Аторвастатина-Санто, Форсиги, Индамида и других лекарственных средств.

Часть из них относится к препаратам для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Кантаб, Стопресс, Физиотенз, Бисопролол, Индамид и Короним применяются при артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца и хронической сердечной недостаточности.

Аторвастатин используется для снижения уровня холестерина и профилактики сердечно-сосудистых осложнений.

Форсига применяется при сахарном диабете второго типа, хронической сердечной недостаточности и хронической болезни почек.

Антибиотики Зитмак, Клабел и Цеф III используются для лечения бактериальных инфекций, а Амбро — при заболеваниях дыхательных путей.

Растворы натрия хлорида и глюкозы применяются в стационарах, хирургии и реанимации.

Особое внимание вызывает тот факт, что часть выявленных препаратов входит в перечень стратегически важных лекарственных средств, утверждённый Министерством здравоохранения.

Почему система маркировки не заблокировала продажу

В Минздраве пояснили, что система маркировки контролирует статус каждой упаковки и не позволяет повторно вывести препарат из оборота.

Однако продажа через кассовое оборудование может пройти, если оно не проверяет статус маркировки.

«Повторный вывод в информационной системе маркировки невозможен, так как имеется функция контроля статуса и владельца кода маркировки. Повторный вывод возможен только посредством контрольно-кассовой машины, которая не имеет функционала проверки статуса и владельца кода маркировки и не блокирует реализацию товара», — сообщили в ведомстве.

То есть система видит, что препарат уже должен быть выведен из оборота, но нарушение может быть выявлено уже после факта продажи.

Именно поэтому основная часть выявленных случаев пришлась на аптечные организации.

После завершения проверок материалы направили в Агентство по финансовому мониторингу и Службу по противодействию коррупции КНБ. АФМ поручило провести проверки по фактам реализации лекарств, предназначенных для бесплатного обеспечения населения.

В Минздраве отметили, что все предписания по устранению выявленных нарушений были исполнены в установленные сроки. При этом проверки правоохранительных органов продолжаются.

Ключевой вопрос — кто и каким образом получал выгоду от реализации препаратов, закупленных за государственный счёт, — остаётся открытым.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале