Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
19 мая 2024. воскресение, 17:56
Информационно-аналитическая газета

Новости

481 0

Американскую и французскую фармацевтические компании Bristol Myers Squibb (BMS) и Sanofi обязали выплатить штату Гавайи, США, более 834 млн долл. Суд пришел к выводу, что фармпроизводители не предупредили должным образом пациентов о рисках для здоровья, связанных с применением антитромбозного препарата «Плавикс», пишет агентство Reuters. Компании производят лекарственное средство для разжижения крови, ставшее лидером продаж, в рамках совместного предприятия.

834 млн долл. были присуждены в качестве гражданско-правового взыскания за нарушение законов штата Гавайи о защите прав потребителей в результате проведения ненадлежащей маркетинговой кампании препарата. Судья Дин Очиаи в городе Гонолулу, выносивший решение по делу, добавил, что BMS и Sanofi занимались бизнесом, вводившим в заблуждение потрибителей, с 1998 по 2010 год.

Производители не изменили этикетку на лекарственном средстве, чтобы предупредить врачей и пациентов о возможных последствиях для здоровья гавайцев, несмотря на то что знали о них. Обвинение считает, что компании сознательно скрывали информацию о том, что антикоагулянт «Плавикс» неэффективен для 30% потребителей, являющихся выходцами из Восточной Азии и Тихоокеанских островов, с целью увеличить прибыль.

В свою очередь BMS заявила, что обе компании подадут апелляцию. «Решение суда не подкреплено законом и противоречит доказательствам, представленным в ходе судебного разбирательства, – говорится в сообщении производителя. – Подавляющее количество научных данных свидетельствует о том, что «Плавикс» является безопасной и эффективной терапией, в том числе для людей азиатского происхождения».

Известно, что исследования действительно показали неспособность организма около 14% участников - выходцев из Китая усваивать препарат. Такие же случаи были отмечены среди пациентов африканского (4%) и европейского происхождения (2%).

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2010 году выпустило новую этикетку «Плавикса», в котором отражается эта информация. При этом обе компании до сих пор сталкиваются с исками подобного рода. Не так давно обвинение касательно антикоагулянта подал американский штат Нью-Мексико.

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/BMS-i-Sanofi-naznachili-shtraf-na-834-mln-doll-za-vvedenie-v-zablujdenie-pokupatelei-Plaviksa.html

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
17 февраля 2021
Pharmvestnik.ru
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи