Новости

От Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, медицинских изделий и медицинского оборудования Агентства развития фармацевтической промышленности Узбекистана отделился отдел Национальной инспекции надлежащих практик (GxP), который реорганизован в Центр надлежащих практик Агентства в форме государственного унитарного предприятия.

Центр создан для обеспечения координации работ по государственной регистрации, стандартизации, сертификации, техническому регулированию фармацевтической продукции и внедрению передового зарубежного опыта и международных стандартов в фармацевтической отрасли.

Определены следующие основные задачи Центра:

организация работ по внедрению международных стандартов надлежащей практики (GxP) на предприятиях и в организациях фармацевтической отрасли;

проведение фармацевтических инспекций для сертификации в соответствии с требованиями надлежащей практики (GxP);

обеспечение гармонизации стандартов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинского оборудования, производимых в Узбекистане, с международными стандартами;

координация международного сотрудничества в области создания, производства, регулирования лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинского оборудования, контроля качества, внедрения международной системы менеджмента качества «ISO» и Правил надлежащей практики (GxP) в процессе технического регулирования.

Источниками финансирования Центра являются:

- доходы от оказываемых платных услуг;

- гранты МФИ, иностранных организаций и стран-доноров;

- благотворительные средства юридических и физических лиц;

- другие не запрещенные законодательством источники.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале