Новости

Европейский медицинский регулятор EMA рекомендует не использовать вакцину против COVID-19 от AstraZeneca людям с кровотечениями в анамнезе. Также агентство изучает случаи миокардита после прививки различными препаратами от COVID-19.

Комитет по безопасности EMA заявил, что синдром повышенной проницаемости капилляров должен быть добавлен в качестве нового побочного эффекта к маркировке вакцины AstraZeneca. Это состояние, при котором кровь просачивается из мельчайших сосудов в мышцы и полости тела и которое характеризуется отеком и падением артериального давления.

Регулирующий орган впервые начал изучать эти случаи в апреле и пришел к выводу, что случаи образования тромбов при низком количестве тромбоцитов в крови можно отнести к очень редким побочным эффектам вакцины британской компании.

Также регулятор сообщил, что препарат от COVID-19 не следует вводить пациентам, у которых наблюдались тромбы с низким содержанием тромбоцитов (тромбоз с синдромом тромбоцитопении, ТТС) после получения первой дозы вакцины.

Кроме того, в течение трех недель после первой прививки предписывается проверять людей с низким содержанием тромбоцитов в крови на предмет наличия у них тромбов, а также единожды вакцинированных пациентов, у которых ранее были отмечены сгустки крови, на предмет уровня

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/EMA-rekomenduet-ne-vvodit-vakcinu-AstraZeneca-ludyam-s-redkim-zabolevaniem-krovi.html

Понравилась новость? Расскажи друзьям на