Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
10 октября 2024. четверг, 17:21
Информационно-аналитическая газета

Новости

477 0

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) переименовало вакцину от COVID-19, разработанную британско-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом. Препарат получил название Vaxzevria. Об этом сообщается на официальном сайте регулятора.

Новое наименование не повлечет за собой внесение дополнительных изменений. Тем не менее, как говорится в заявлении Агентства по медицинским продуктам Швеции, было необходимо проинформировать специалистов в области вакцинации о переименовании продукта, поскольку информация о нем, маркировка и упаковка могут также видоизмениться.

Вакцина AstraZeneca стала центром обсуждений в Европе в последние месяцы, первоначально из-за отсутствия данных о ее эффективности среди людей старше 65 лет, а затем из-за возможного побочного эффекта в виде образования тромбов среди привившихся препаратом. EMA заявила о 30 случаях развития тромбоэмболических осложнений вакцинации.

На фоне этих событий более десяти европейских стран приостановили использование британской вакцины, однако затем возобновили вакцинацию. Сегодня Канада запретила применение препарата среди лиц старше 55 лет. Причиной послужили те же опасения о возможной связи прививки и тромбоза. Национальный консультативный комитет по иммунизации североамериканской страны рекомендовал приостановить вакцинацию по соображениям безопасности.

Более того, рекомендации о прекращении использования вакцины появились после публикации новых данных, согласно которым образование тромбов потенциально возникает у одного из 100 тыс. привитых, что намного выше, чем считалось ранее.

Большинство пациентов, у которых развился тромбоз после вакцинации, были женщинами в возрасте до 55 лет. Смертность среди лиц, у которых развились тромбы, достигает 40%. Однако на прошлой неделе EMA и Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий (MHRA) Великобритании пришли к выводу, что польза от вакцины перевешивает риск возникновения побочных эффектов.

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/EMA-pereimenovalo-vakcinu-AstraZeneca-na-fone-priostanovki-ee-ispolzovaniya.html

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
31 марта 2021
Pharmvestnik.ru
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи