Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
11 октября 2024. пятница, 03:26
Информационно-аналитическая газета

Новости

442 0

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило в среду о рисках нарушения свертываемости крови - тромбоцитопении, включая иммунную тромбоцитопению (ИТП), после введения вакцины Vaxzevria производства британско-шведской компании AstraZeneca и вакцины, созданной компанией Janssen - подразделением американской Johnson & Johnson.

По данным EMA, случаи ИТП отмечались "в течение первых четырех недель после вакцинации" Vaxzevria и вакциной Janssen с кровотечением или без него. "Некоторые из этих случаев произошли у людей с иммунологическим анамнезом", - указывает регулятор, по сведениям которого сообщалось и о случаях летальных исходов.

Согласно рекомендации специалистов, при наличии иммунной тромбоцитопении риск низкого уровня тромбоцитов следует учитывать перед введением вакцин и осуществлять наблюдение после вакцинации.

Одновременно регулятор обращает внимание и на риск венозной тромбоэмболии после введения вакцины Janssen. В случае появления у вакцинированных этим препаратом таких симптомов, как одышка, боль в груди или в животе, а также при отеках эксперты советуют немедленно обратиться за медицинской помощью.

Тем менее, согласно выводам специалистов, "преимущества от вакцинации по-прежнему перевешивают риски".

Ссылка: https://tass.ru/obschestvo/12655171

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
15 октября 2021
ТАСС
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи