Новости

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало прекратить назначать беременным пациенткам с риском невынашивания и риском преждевременных родов препарат 17-OHPC (17-гидроксипрогестерона капроат). Основанием для такого шага стали исследования по изучению его канцерогенности, выявившими «возможный, но неподтвержденный» риск развития рака при внутриутробном воздействии.

Кроме того, проведенные исследования не подтвердили эффективность 17-гидроксипрогестерона капроата при профилактике преждевременных родов. Он также применяется для лечения различных гинекологических заболеваний и нарушений фертильности, в том числе на фоне дефицита прогестерона. В результате Комитет по оценке рисков в рамках фармакологического надзора (PRAC) принял решение об отзыве разрешения на его использование на территории Евросоюза.

Исследование, о котором идет речь, проводилось в течение 50 лет. В длительном эксперименте могли участвовать те, кто подвергался воздействию 17-OHPC, будучи в утробе матери. «Учитывая обеспокоенность, вызванную возможным риском развития рака у людей, подвергшихся воздействию 17-OHPC в утробе матери, а также данные об эффективности 17-OHPC при разрешенном применении, PRAC считает, что польза от 17-OHPC не перевешивает его риски при любом разрешенном применении. <…> Имеются альтернативные варианты лечения», — говорится в заявлении ЕМА.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале