Новости

Евразийская Академия надлежащих практик (ЕАНП) анонсировала серию программ, направленных на повышение квалификации и развитие компетенций в области надлежащей инженерной практики.

Курс охватывает ключевые аспекты проектирования, строительства и эксплуатации объектов фармацевтического назначения с учетом актуальных требований GMP и других международных норм и предназначен для специалистов, отвечающих за работоспособность производственных и инженерных систем фармацевтических производств, специалистам по валидации.

Программы включают в себя онлайн-лекции, семинары с подробным разбором актуальных кейсов в формате вебинара, что позволит участникам получить не только теоретические знания, но и практические навыки, применимые в повседневной профессиональной работе, подчеркнули в ЕАНП.

В октябре стартует первая программа «Особенности критических инженерных систем фармацевтического производства». Она разработана ведущими экспертами отрасли с большим опытом и посвящена важной теме соблюдения требований GMP критических инженерных систем фармацевтических производств.

Программа включает четыре модуля, позволяющих разобраться в содержании надлежащих инженерных практик, основных характеристик критических инженерных систем.

До конца года ЕАНП также планирует провести программу «Производство, хранение и транспортировка воды для фармацевтических целей». В ней рассматривается содержание нового национального стандарта, а также последние достижения в области производства воды фармацевтического назначения.

Программа предназначена специалистам, отвечающим за работу системы водоснабжения на фармацевтическом производстве, специалистам по обеспечению и контролю качества, руководителям производства, персоналу технической поддержки, персоналу по валидации и всем, кто хочет получить фундаментальное представление о фармацевтических водных системах.

Третья программа цикла — «Требования GMP при проектировании новых и реконструкции существующих фармацевтических производств». Она посвящена вопросам соблюдения требований GMP при проектировании и реконструкции фармацевтических производств и включает три модуля, в том числе анализ инспекционной практики, выявление несоответствий и нарушений при реализации проектов. Особое внимание уделяется обсуждению вопросов, связанных с несоответствием требованиям GMP.

Получить более подробную информацию, а также подать заявку на обучение можно по ссылке: https://gxp-academy.org/educational_activities/education_programs/?erid=2VfnxwLZivC

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале