Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
18 мая 2024. суббота, 10:17
Информационно-аналитическая газета

Новости

695 0

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Semglee® (инсулин гларгин-yfgn в виде инъекций) компаний Viatris Inc. и Biocon Biologics в качестве первого взаимозаменяемого биоаналога.

Теперь возможна замена биоподобного препарата инсулина Semglee (инсулин гларгин-yfgn) на референтный препарат, аналог инсулина длительного действия Lantus (инсулин гларгин) компании Sanofi. Вмешательство врача при этом не требуется.

Как подчеркнули в FDA, Semglee – это первый взаимозаменяемый биоаналогичный препарат инсулина, который доступен в США.

По словам исполняющей обязанности комиссара FDA Джанет Вудкок, это разрешение «продолжает давнюю приверженность FDA поддержке конкурентного рынка биологических продуктов».

«У взаимозаменяемых биоподобных продуктов есть потенциал, чтобы значительно снижать затраты на здравоохранение», – отметила Джанет Вудкок.

Semglee получил разрешение FDA в июне 2021 года (как флакон, так и предварительно заполненная шприц-ручка), чтобы контролировать высокий уровень глюкозы в крови у взрослых с диабетом второго типа, а также у взрослых и педиатрических пациентов с диабетом первого типа. Препарат был разрешен по программе FDA 505(b)(2) после подтверждения в ходе исследований фармакокинетической/фармакодинамической эффективности, безопасности и иммуногенности инсулинового препарата по сравнению с инсулином Lantus у пациентов с диабетом первого и второго типа.

У компании Viatris есть право на эксклюзивность в течение 12 месяцев до того, как станет возможным одобрение DFA другого взаимозаменяемого с Lantus®. Сейчас идет коммерческая подготовка к запуску.

Semglee не рекомендуют для лечения диабетического кетоацидоза. У Semglee идентичная аминокислотная последовательность с Lantus, препарат одобрили для аналогичных показаний.

Разработанный компаниями Viatris и Biocon Biologic инсулин гларгин одобрили регуляторы более чем в 60 странах мира. Это третий продукт, который одобрило FDA в рамках сотрудничества Viatris-Biocon Biologics.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
30 июля 2021
GxP News
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи