Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
04 мая 2026. понедельник, 12:51
Информационно-аналитическая газета

Новости

103 0

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат для лечения рака молочной железы от Pfizer и Arvinas. Veppanu в таблетках применяется у взрослых пациентов с прогрессирующей неоперабельной ER+/HER2- формой заболевания.
Помимо мутации в гене ESR1, показанием к применению препарата является прогрессирование заболевания после одного и более курсов предшествующей гормональной терапии.
В основу одобрения регулятора легли результаты исследования III фазы, проведенного при участии 624 человек. Прием Veppanu способствовал повышению показателей беспрогрессивной выживаемости относительно существующего гормонального препарата фульвестрант.
По заявлению FDA, получение Veppanu позволило достичь более выраженного уменьшения размеров опухоли по сравнению с инъекционными препаратами.
Регулятор также выдал одобрение на применение тест-системы Guardant360 CDx для выявления мутации ESR1 с последующим назначением Veppanu.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
04 мая 2026
Ремедиум
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи