Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
06 октября 2024. воскресение, 21:24
Информационно-аналитическая газета

Новости

649 0

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Inpefa (сотаглифлозин) производства американской Lexicon Pharmaceuticals, который предназначен для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и госпитализации по причине сердечной недостаточности. Это первая разработка фармкомпании, одобренная FDA.

Препарат предназначен для лиц с сердечной недостаточностью, сахарным диабетом второго типа, хронической болезнью почек и другими факторами риска сердечно-сосудистых катастроф. Исследования Inpefa зафиксировали снижение по сравнению с плацебо риска смерти от ССЗ у таких пациентов.

На рынке США уже есть препарат с аналогичными показаниями – Jardiance от Eli Lilly и Boehringer Ingelheim. Месячный запас лекарства обходится покупателю примерно в $570.

Для разработки препарата Lexicon сотрудничала с Sanofi, однако в 2019 году французский фармпроизводитель вышел из соглашения, выплатив пособие в $260 млн. Сотрудничество завершилось из-за проблем с одобрением другого препарата, который разрабатывался компаниями совместно, – противодиабетического Zynquista.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
31 мая 2023
 GxP News
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи