Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяУправление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило к применению противогрибковый инъекционный препарат Rezzayo (резафунгин) от Cidara Therapeutics. Одобрение FDA компания получила впервые за 11-летнюю историю существования, сообщает Fierce Pharma.
Особенность Rezzayo в том, что его следует применять один раз в неделю, в отличие от, например, препарата на основе каспофунгина, который требует ежедневного приема. При этом резафунгин успешно борется с тяжелой кандидемией и инвазивным кандидозом, так как является препаратом нового поколения.
Несмотря на доступные в настоящее время методы лечения, уровень смертности пациентов с инвазивным кандидозом остается высоким и составляет до 40% из-за сформировавшейся устойчивости к противогрибковым препаратам. Rezzayo изменит ситуацию к лучшему, надеются в FDA и Cidara. Заявка на одобрение была подана компанией в 2022 году.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии