Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
19 января 2022. среда, 12:59
Информационно-аналитическая газета

Новости

284 0

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) внесло поправки в информационный бюллетень по вакцине Johnson&Johnson против COVID-19, включив в него редкий побочный эффект нарушения свертываемости крови, называемый иммунной тромбоцитопенией.

«Сообщения о нежелательных явлениях после использования вакцины Janssen против COVID-19 предполагают повышенный риск иммунной тромбоцитопении в течение 42 дней после вакцинации», — говорится в письме регулятора, направленном J&J.

По данным FDA, о побочном эффекте пациенты могут узнать по легким кровоподтекам или небольшим пятнам крови под кожей, а также чрезмерному кровотечению.

Ранее аналогичный шаг предприняли другие регулирующие органы, в том числе Европейское агентство по лекарственным средствам. В октябре EMA добавило указание о рисках иммунной тромбоцитопении, а также венозной тромбоэмболии у пациентов.

Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в прошлом месяце рекомендовали американцам выбрать одну из двух других разрешенных вакцин против COVID-19 от Pfizer и BioNTech или Moderna вместо однократной дозы J&J.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
13 января 2022
Gxpnews.net
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи