Новости

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Zusduri (митомицин), разработанный биофармацевтической компанией UroGen Pharma, для лечения одного из видов рака мочевого пузыря. Средство предлагает альтернативу традиционным хирургическим методам. Инвесторы высоко оценили перспективы препарата, что вызвало рост акций израильской компании, торгующихся в США, на 42% за последнюю неделю.

Zusduri предназначен, в частности, для лечения взрослых с рецидивирующим низкодифференцированным немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря промежуточного риска (LG-IR-NMIBC). Это злокачественное новообразование, которое характеризуется низкой степенью дифференцировки клеток, не прорастает в мышечный слой и имеет промежуточный риск рецидива после лечения.

Одобрение последовало после заключительной фазы клинических испытаний с участием 223 пациентов: у 78% испытуемых достигнут полный ответ — исчезновение признаков заболевания. Ожидается, что Zusduri станет доступным в США уже 1 июля.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале