Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяКомпании Gilead и MSD (в США и Канаде - Merck&Co) объявили о сотрудничестве для испытаний комбинации препаратов Trodelvy и «Китруды». Средства будут использоваться у некоторых пациентов первой линии с тройным отрицательным раком груди (TNBC).
В исследовании комбинированная терапия будет сравниваться со стандартом лечения «Китрудой» вместе химиотерапией у пациентов первой линии с местнораспространенным или метастатическим TNBC.
«Trodelvy уже зарекомендовал себя как предпочтительный вариант лечения метастатического TNBC второй линии», - сказал главный врач Gilead Sciences Мердад Парси. - Забегая вперед, мы рады возможности продвигать Trodelvy в качестве потенциального средства лечения метастатического TNBC первой линии. Это помогает поддерживать наши амбиции по замене химиотерапии на Trodelvy для улучшения [клинических] результатов для людей, живущих с раком».
Trodelvy также одобрен для лечения метастатического уротелиального рака в США, и Gilead недавно сообщила о продажах этого препарата в III квартале этого года в размере 101 млн долл.
В начале этого года «ФВ» сообщал, что Gilead Sciences и MSD договорились об объединении усилий в области создания комбинированной терапии длительного действия против ВИЧ. В ходе первого этапа сотрудничества производители сосредоточат усилия на создании пероральных и инъекционных форм комбинированной терапии длительного действия. Клинические исследования начнутся во второй половине текущего года. Скорее всего, они продлятся до 2025 года. К 2027 году прогнозируется получение одобрения от FDA.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии