Новости

Новая редакция правил внесения изменений в регистрационное досье

Внесены уточнения в понятийный аппарат, порядок обновления экспертного отчета об оценке лекарственного препарата, порядок регистрации и прочее.

Подробнее

Правила формирования перечня закупа ЛС и МИ в рамках ГОБМП и ОСМС изменены

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 мая 2024 года № 19

Подробнее

Как распознать поддельный сертификат соответствия на фармпродукцию

В последнее время в НЦЭЛС поступают сообщения о фактах подделки сертификатов соответствия на фармпродукцию, выданных экспертной организацией.

Подробнее

В Казахстане установлены коррупционные риски на всех стадиях оборота лекарственных средств

Коррупционные проявления и многочисленные финансовые нарушения снижают эффективность государственных мер, направленных на развитие сферы.

Подробнее

В Узбекистане отменяется госрегистрация лекарств

На Минздрав возлагаются полномочия по утверждению порядка отнесения лекарственных средств к категории лекарственных средств, отпускаемых по рецепту и без него.

Подробнее

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале