Новости

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан издал приказ № 420-НҚ от 12 сентября 2025 года об отзыве регистрационных удостоверений на два лекарственных средства:

 «Топамакс, капсулы 25 мг» (РК-ЛС-5№003911), 

«Топамакс, капсулы 50 мг» (РК-ЛС-5№010414).

Оба препарата производились компанией «Янссен-Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико), входящей в группу Johnson & Johnson.

Основанием для принятия решения стало официальное письмо ТОО «Johnson & Johnson Kazakhstan» от 21 августа 2025 года, в котором компания сообщила о необходимости прекращения обращения данных лекарственных форм на территории Республики Казахстан.

Приказ подписан председателем Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК Б. Джусиповым.
Отзыв регистрационных удостоверений означает, что указанные препараты не подлежат дальнейшему обращению — их реализация, импорт и применение в медицинской практике должны быть прекращены в установленном порядке.

Медицинским организациям и аптекам рекомендовано проверить наличие данных серий на остатках и своевременно организовать их изъятие из обращения в соответствии с регламентом Министерства здравоохранения.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале