Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
31 июля 2025. четверг, 08:22
Информационно-аналитическая газета

Новости

179 0

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК приказом №329-НҚ от 4 июля 2025 года отозвал регистрационное удостоверение на препарат «Теветен» (Teveten), 600 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Производителем лекарства является компания Mylan Laboratories S.A.S. (Франция), регистрационный номер — РК-ЛС-5№003276.

Основанием для отзыва стало официальное письмо от компании «Abbott Healthcare Products B.V.» № ЗТ-2025-02143777, направленное в адрес Комитета 27 июня 2025 года. Подпись под приказом поставил председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Б. Джусипов.

Препарат «Теветен» применялся в терапии артериальной гипертензии. Пациентам рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для корректировки схемы терапии.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
30 июля 2025
GOV.KZ
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи