Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяКомитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК приказом №329-НҚ от 4 июля 2025 года отозвал регистрационное удостоверение на препарат «Теветен» (Teveten), 600 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Производителем лекарства является компания Mylan Laboratories S.A.S. (Франция), регистрационный номер — РК-ЛС-5№003276.
Основанием для отзыва стало официальное письмо от компании «Abbott Healthcare Products B.V.» № ЗТ-2025-02143777, направленное в адрес Комитета 27 июня 2025 года. Подпись под приказом поставил председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Б. Джусипов.
Препарат «Теветен» применялся в терапии артериальной гипертензии. Пациентам рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для корректировки схемы терапии.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии