Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
13 апреля 2024. суббота, 02:36
Информационно-аналитическая газета

Новости

244 0

Депутаты Мажилиса на пленарном заседании палаты ратифицировали протокол о внесении дополнения в Соглашение по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности. Документ направлен на рассмотрение Сената. Министр здравоохранения Акмарал Альназарова сообщила, что протокол принят 6 декабря 2005 года в Женеве и вступил в силу 23 января 2017 года. В настоящее время протокол ратифицировали 111 государств из 164, являющихся членами Всемирно торговой организации (ВТО).

"Протокол предусматривает предоставление права странам-участникам Всемирной торговой организации без разрешения правообладателя запатентованных лекарственных средств производить лекарственные средства по принудительным лицензиям для последующего экспорта. Протоколом уточняются условия выдачи принудительных лицензий. В частности, предусматривается, что производство лекарственных средств по принудительной лицензии для последующего экспорта осуществляется в объеме, необходимом для нужд конкретной импортирующей страны. Не допускается реэкспорт, или продажа лекарственных средств в третьих странах", – сказано в заключении профильного комитета мажилиса.

В пресс-службе Мажилиса пояснили, что соглашение дополняется новой статьей, которая несет в себе разъясняющие понятия и условия в части производства запатентованных лекарственных средств. А именно, уточняются условия выдачи принудительной лицензии на производство охраняемых патентом лекарственных средств при их экспорте в другую страну. 

В частности, отмечается, что согласно ратифицируемому протоколу, любая страна – член ВТО может экспортировать продукцию, произведенную по принудительным лицензиям. Протоколом отдельно указывается, что такое производство лекарственных средств осуществляется в целях общественного здравоохранения, то есть не для коммерческих целей.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на
29 февраля 2024
Zakon.kz
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи