Новости

Правительство Казахстана усиливает меры по развитию производства активных фармацевтических субстанций (АФС) и формированию устойчивой сырьевой базы для фармацевтической отрасли. Об этом говорится в официальном ответе Премьер-министра Олжаса Бектенова депутатам Сената на запрос о лекарственной безопасности страны.

Как отмечается в документе, вопросы выпуска АФС напрямую связаны с лекарственной независимостью, инвестиционной привлекательностью отрасли и выполнением поручения Главы государства довести долю лекарств отечественного производства на внутреннем рынке до 50% к 2029 году.

В рамках реформирования системы регулирования уже сокращены сроки государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий: с 210 до 100 дней. Кроме того, внедрена ускоренная регистрация для препаратов из стран с высокой регуляторной репутацией (США, ЕС, Великобритания, Япония) не более 15 рабочих дней. Для казахстанских производителей в рамках ЕАЭС стоимость экспертных работ снижена на 90%, что позволило увеличить объём регистраций лекарств на 60%.

С декабря 2025 года действует обновлённый механизм привлечения инвестиций соглашения об инвестициях, предусматривающие налоговые и таможенные льготы, государственную инфраструктурную поддержку и доступ к земельным участкам. При этом установлены равные требования для международных и отечественных компаний, включая поэтапный переход к полному циклу производства, в том числе активных фармацевтических ингредиентов.

31 декабря 2025 года было подписано первое соглашение в сфере здравоохранения  по проекту строительства биофармацевтического комплекса полного цикла, где планируется производство АФС для 27 наименований лекарственных средств. Параллельно в Астане начата подготовка к строительству лаборатории для технических испытаний медицинских изделий по международным стандартам.

В правительстве также сообщили о разработке проекта Концепции развития фармацевтической и медицинской промышленности Казахстана на 2026–2030 годы. Документ предусматривает поэтапное развитие производства фармсубстанций, формирование технологических компетенций, подготовку кадров и создание условий для экономически обоснованной локализации полного производственного цикла.

Учитывая сформированную институциональную базу, функции стратегического развития фармацевтической и медицинской промышленности предлагается сохранить за Министерством здравоохранения. В целом, как подчёркивается в письме, правительство продолжает реализацию системных мер, направленных на укрепление лекарственной безопасности и устойчивое развитие отрасли.

Понравилась новость? Расскажи друзьям на

Еще больше новостей на нашем Telegram-канале