Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяНациональное управление медицинской продукции Китая (NMPA) утвердило двухдозовую вакцину компании GSK «Церварикс» для девочек в возрасте от 9 до 14 лет для предотвращения рака шейки матки. Она также показана для профилактики интраэпителиальной неоплазии шейки матки и аденокарциномы in situ, связанных с онкогенным вирусом папилломы человека (ВПЧ) типов 16 и 18.
«Церварикс» представляет собой рекомбинантную, неинфекционную, AS04-адъювантную двухвалентную вакцину против ВПЧ (типы 16, 18). После последнего одобрения «Церварикс» стал первой двухдозовой вакциной против ВПЧ, импортированной для лиц этой возрастной группы в континентальном Китае. Помимо Китая, двухдозовая схема вакцинации «Церварикс» одобрена почти в 100 странах, включая Азию, Африку, Европейский союз и Латинскую Америку. Для девочек и женщин в возрасте от 15 до 45 лет в Китае по-прежнему указан трехдозовый режим вакцинации.
Согласно данным регистрового исследования, проведенного в Англии, у девочек в возрасте от 12 до 13 лет, получивших дозы вакцины, наблюдалось снижение заболеваемости раком шейки матки и предраковыми состояниями, такими как цервикальная интраэпителиальная неоплазия (CIN) 3 степени, на 87% и 97% соответственно.
Эти результаты указывают на более существенный эффект, чем предполагалось, исходя из наличия штаммов ВПЧ 16/18, включенных в вакцину.
Было обнаружено, что вакцина на 93,2% эффективна против всех CIN3+, независимо от типа ВПЧ в поражении и включая поражения без ДНК ВПЧ 16/18, что указывает на более широкое преимущество, чем у ВПЧ 16/18.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии