Первый раз на Pharmnews.kz?
Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяВойдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.
ЗарегистрироватьсяНациональное управление безопасности здравоохранения Китая (NHSA) провело масштабное расследование качества непатентованных лекарственных препаратов после появления сообщений о их возможной низкой эффективности. Проверка была инициирована в прошлом месяце, когда медицинские работники в Пекине и Шанхае высказали опасения относительно действенности местных дженериков по сравнению с оригинальными препаратами западного производства.
В ходе тщательного расследования регулятор провел консультации с профильными экспертами и руководством семи медицинских учреждений. По результатам проверки NHSA пришло к заключению, что жалобы на сниженную эффективность некоторых препаратов, включая анестетики и слабительные средства, основаны лишь на субъективном восприятии и не имеют под собой реальных оснований.
В интервью государственному изданию People’s Daily («Жэньминь жибао») представители NHSA подчеркнули, что все одобренные для использования в государственных больницах дженерики проходят строгий контроль качества как до, так и после получения разрешения на применение. Регулятор гарантирует соответствие непатентованных препаратов стандартам качества и эффективности оригинальных лекарств.
Стоит отметить, что с 2018 года в Китае действует программа оптовых закупок лекарственных средств, направленная на снижение цен через прямые переговоры с производителями. В программе участвуют как местные производители, так и крупные западные фармацевтические компании, поставляющие свои препараты-блокбастеры в государственные больницы страны.
Комментарии
(0) Скрыть все комментарии