Добро пожаловать!
x

Авторизация

Отправить

Введите E-mail и Вам на почту будет выслан новый пароль!

x

Регистрация

Зарегистрироваться
x

Первый раз на Pharmnews.kz?

Войдите, чтобы читать, писать статьи и обсуждать всё, что происходит в мире. А также, чтобы настроить ленту исключительно под себя.

Зарегистрироваться
x

Вы являетесь работником в области медицины и фармации?

Да Нет
23 декабря 2024. понедельник, 16:52
Информационно-аналитическая газета

Новости

206 0

Побочные эффекты клеточной терапии Skysona (elivaldogene autotemcel) от bluebird bio снова оказались в центре внимания общественности после того, как новые данные показали, что у 7 из 67 детей, принявших участие в ее клинических исследованиях фазы II и III, развился рак крови. Пациенты получали однократную аутологичную терапию на основе гемопоэтических стволовых клеток в качестве лечения ранней церебральной адренолейкодистрофии (CALD) – редкого и фатального нейродегенеративного заболевания.

Шесть случаев были связаны с миелодиспластическим синдромом (один из детей скончался), а у одного пациента обнаружен острый миелоидный лейкоз. «Мы осознаем, что семьи детей с диагнозом CALD сталкиваются с необходимостью принятия срочных решений по лечению, и bluebird стремится обеспечить лечащим врачам доступ к самой актуальной информации о безопасности для принятия обоснованных решений», – заявил представитель bluebird bio изданию Pharmaceutical Technology, комментируя данную информацию.

Случаи рака крови обнаруживались на разных сроках: от 14 месяцев до примерно 7,5 года после лечения Skysona. Риск вторичных злокачественных новообразований при генной терапии и клеточной терапии известен – в конце 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) начало расследование с целью установления возможных рисков для безопасности пациентов при проведении такого лечения.

Общая выживаемость составила 94% после двух лет. Skysona – первая и единственная клеточная терапия, одобренная в США и ЕС для лечения раннего CALD. Лечение стало самым дорогим лекарством, одобренным FDA, с прейскурантной ценой $3,5 млн. При этом финансовые показатели компании слабые: в прошлом месяце bluebird bio начала реструктуризацию, которая включает сокращение 25% ее рабочей силы.

 

Понравилась новость? Расскажи друзьям на


Еще больше новостей на нашем Telegram-канале
15 октября 2024
GxP News
перейти

Комментарии

(0) Скрыть все комментарии
Комментировать
Комментировать могут только зарегистрированные пользователи